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Familiar absence of olfaction.

作者信息

Lygonis C S

出版信息

Hereditas. 1969;61(3):413-6. doi: 10.1111/j.1601-5223.1969.tb01853.x.

DOI:10.1111/j.1601-5223.1969.tb01853.x
PMID:5399208
Abstract
摘要

相似文献

1
Familiar absence of olfaction.
Hereditas. 1969;61(3):413-6. doi: 10.1111/j.1601-5223.1969.tb01853.x.
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[Hypogonadotrophic hypogonadism and dysosmia].
Ned Tijdschr Geneeskd. 1978 Dec 9;122(49):1912-6.
3
Familial anodmia and red hair.家族性贫血与红发。
J Hered. 1968 May-Jun;59(3):220. doi: 10.1093/oxfordjournals.jhered.a107697.
4
Familial anosmia.家族性嗅觉丧失
Arch Neurol. 1970 Jan;22(1):40-4. doi: 10.1001/archneur.1970.00480190044007.
5
Genetic factors in primary gonadotropic deficiency.原发性促性腺激素缺乏症中的遗传因素。
Prog Clin Biol Res. 1985;200:175-83.
6
Isolated congenital anosmia locus maps to 18p11.23-q12.2.孤立性先天性嗅觉缺失基因座定位于18p11.23 - q12.2。
J Med Genet. 2004 Apr;41(4):299-303. doi: 10.1136/jmg.2003.015313.
7
[Genetic considerations on Kallmann's syndrome (hypogonadotropic hypogenitalism with anosmia)].
Rev Med Suisse Romande. 1978 May;98(5):237-41.
8
Familial hypogonadotropic hypogonadism with anosmia.伴有嗅觉缺失的家族性低促性腺激素性性腺功能减退症
Arch Intern Med. 1968 Jun;121(6):534-8.
9
[Association between hypogonadotrophic hypogonadism and familial deafness: a variation of Kallmann's syndrome?].
J Genet Hum. 1976 Nov;24 Suppl:207-14.
10
Short stature, absent thumbs, flat facies, anosmia and combined immune deficiency (CID).身材矮小、无拇指、面容扁平、嗅觉缺失和联合免疫缺陷（CID）。
Birth Defects Orig Artic Ser. 1978;14(6A):103-16.

引用本文的文献

1
A novel FGF8 mutation in a female patient with isolated congenital anosmia.一名患有单纯先天性嗅觉缺失的女性患者中的一种新型FGF8突变。
Hormones (Athens). 2019 Jun;18(2):241-244. doi: 10.1007/s42000-019-00108-6. Epub 2019 May 13.
2
Isolated Congenital Anosmia and CNGA2 Mutation.孤立性先天性嗅觉缺失与 CNGA2 基因突变。
Sci Rep. 2017 Jun 1;7(1):2667. doi: 10.1038/s41598-017-02947-y.
3
General olfactory sensitivity database (GOSdb): candidate genes and their genomic variations.通用嗅觉敏感性数据库 (GOSdb)：候选基因及其基因组变异。
Hum Mutat. 2013 Jan;34(1):32-41. doi: 10.1002/humu.22212. Epub 2012 Oct 11.
4
Absence of HLA association or linkage for variations in sensitivity to the odor of androstenone.雄烯酮气味敏感性变异不存在HLA关联或连锁。
Immunogenetics. 1982;15(6):579-89. doi: 10.1007/BF00347052.
5
[Congenital anosmia].[先天性嗅觉缺失]
Arch Klin Exp Ohren Nasen Kehlkopfheilkd. 1970;196(2):384-6.
6
[Evaluating function and disorders of smell].[嗅觉功能与障碍评估]
Arch Otorhinolaryngol. 1975;210(1):67-164. doi: 10.1007/BF00453708.