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New congenital myopathy with crystalline intranuclear inclusions.

作者信息

Jenis E H, Lindquist R R, Lister R C

出版信息

Arch Neurol. 1969 Mar;20(3):281-7. doi: 10.1001/archneur.1969.00480090069011.

DOI:10.1001/archneur.1969.00480090069011
PMID:5766493
Abstract
摘要

相似文献

1
New congenital myopathy with crystalline intranuclear inclusions.伴有核内结晶包涵体的新型先天性肌病
Arch Neurol. 1969 Mar;20(3):281-7. doi: 10.1001/archneur.1969.00480090069011.
2
Multicore disease. A recently recognized congenital myopathy associated with multifocal degeneration of muscle fibers.多核病。一种最近被认识到的先天性肌病,与肌纤维的多灶性变性相关。
Mayo Clin Proc. 1971 Oct;46(10):666-81.
3
Congenital myopathy with "reducing bodies" in muscle fibres.伴有肌纤维内“还原小体”的先天性肌病。
Acta Neuropathol. 1975;31(3):207-17. doi: 10.1007/BF00684560.
4
[Nemaline myopathy. Apropos of a new case].[杆状体肌病。关于一例新病例]
Pediatrie. 1973 Oct-Nov;28(7):721-31.
5
Familial X-linked centronuclear myopathy.
Ir J Med Sci. 1986 Nov;155(11):394-6. doi: 10.1007/BF02940536.
6
Nemaline myopathy.
Neurology. 1967 Dec;17(12):1125-42. doi: 10.1212/wnl.17.12.1125.
7
"Cap disease": new congenital myopathy.“帽状病”:一种新的先天性肌病。
Neurology. 1981 Sep;31(9):1113-20. doi: 10.1212/wnl.31.9.1113.
8
Nemaline myopathy: report of a fatal case, with histochemical and electron microscopic studies.杆状体肌病:1例致命病例报告及组织化学与电子显微镜研究
Brain. 1967 Dec;90(4):817-28. doi: 10.1093/brain/90.4.817.
9
A myopathy with cellular inclusions.一种伴有细胞内含物的肌病。
Trans Am Neurol Assoc. 1965;90:213-6.
10
Reducing body myopathy.减轻身体肌病
Neurology. 1972 Aug;22(8):829-40. doi: 10.1212/wnl.22.8.829.

引用本文的文献

1
The Effects of Disease Models of Nuclear Actin Polymerization on the Nucleus.核肌动蛋白聚合疾病模型对细胞核的影响。
Front Physiol. 2016 Oct 7;7:454. doi: 10.3389/fphys.2016.00454. eCollection 2016.
2
Mutations and polymorphisms of the skeletal muscle alpha-actin gene (ACTA1).骨骼肌α-肌动蛋白基因(ACTA1)的突变与多态性
Hum Mutat. 2009 Sep;30(9):1267-77. doi: 10.1002/humu.21059.
3
Congenital type II fibre deficient myopathy.先天性II型纤维缺乏性肌病
Ir J Med Sci. 1980 Feb;149(2):53-8. doi: 10.1007/BF02939111.
4
[The diagnostic specificity of nemaline-structures].
Z Neurol. 1971;200(2):148-57.
5
Adult-onset rod disease with abundant intranuclear rods.
J Neurol. 1988 Jul;235(6):343-7. doi: 10.1007/BF00314229.