• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Congenital type II fibre deficient myopathy.

作者信息

Dinn J J, O'Doherty N

出版信息

Ir J Med Sci. 1980 Feb;149(2):53-8. doi: 10.1007/BF02939111.

DOI:10.1007/BF02939111
PMID:7372448
Abstract
摘要

相似文献

1
Congenital type II fibre deficient myopathy.先天性II型纤维缺乏性肌病
Ir J Med Sci. 1980 Feb;149(2):53-8. doi: 10.1007/BF02939111.
2
Congenital fibre type disproportion myopathy. A histological diagnosis with an uncertain clinical outlook.先天性纤维类型不均一性肌病。一种组织学诊断,临床预后不明。
Arch Dis Child. 1979 Oct;54(10):735-43. doi: 10.1136/adc.54.10.735.
3
Zebra body myopathy: a second case of ultrastructurally distinct congenital myopathy.斑马体肌病:超微结构独特的先天性肌病的第二例病例。
J Child Neurol. 1987 Oct;2(4):307-10. doi: 10.1177/088307388700200415.
4
Congenital fibre type disproportion.
Clin Neurol Neurosurg. 1981;83(2):67-79. doi: 10.1016/0303-8467(81)90004-4.
5
Congenital fiber type disproportion myopathy. Report of a case with late onset and myalgia.先天性纤维类型比例失调性肌病。1例迟发型伴肌痛病例报告。
Clin Pediatr (Phila). 1985 Apr;24(4):219-20. doi: 10.1177/000992288502400410.
6
Congenital familial myopathy with type 2 fiber hypoplasia and type 1 fiber predominance.
Brain Dev. 1997 Jul;19(5):362-5. doi: 10.1016/s0387-7604(97)00036-3.
7
[Nemaline myopathy].[杆状体肌病]
Pathologe. 1991 Nov;12(6):301-5.
8
A fatal congenital myopathy with severe type I fibre atrophy, central nuclei and multicores.一种致命的先天性肌病,伴有严重的I型纤维萎缩、中央核和多核。
J Neurol Sci. 1981 May;50(2):277-90. doi: 10.1016/0022-510x(81)90173-8.
9
Fiber density in congenital muscle fiber type disproportion. II. Congenital muscle hypotonia and hip dislocation.
Electromyogr Clin Neurophysiol. 1991 Jan-Feb;31(1):5-8.
10
[Congenital myopathy without specific features (minimal change myopathy)].
Zhonghua Shen Jing Jing Shen Ke Za Zhi. 1989 Feb;22(1):39-40, 63.

本文引用的文献

1
Cross-innervated mammalian skeletal muscle: histochemical, physiological and biochemical observations.交叉支配的哺乳动物骨骼肌:组织化学、生理学及生物化学观察
J Physiol. 1967 Dec;193(3):481-496.3. doi: 10.1113/jphysiol.1967.sp008373.
2
CENTRAL "CORE" DISEASE OF SKELETAL MUSCLE. ULTRASTRUCTURAL AND CYTOCHEMICAL OBSERVATIONS IN TWO CASES.骨骼肌中央“核心”病。两例的超微结构及细胞化学观察
Am J Pathol. 1965 Sep;47(3):503-24.
3
LIGHT AND ELECTRON MICROSCOPIC STUDIES OF "MYOGRANULES" IN A CHILD WITH HYPOTONIA AND MUSCLE WEAKNESS.一名肌张力减退和肌肉无力儿童“肌粒”的光镜和电镜研究
Can Med Assoc J. 1963 Nov 9;89(19):983-6.
4
A new congenital non-progressive myopathy.一种新的先天性非进行性肌病。
Brain. 1956 Dec;79(4):610-21. doi: 10.1093/brain/79.4.610.
5
Two childhood myopathies with abnormal mitochondria. I. Megaconial myopathy. II. Pleoconial myopathy.两种伴有线粒体异常的儿童肌病。I. 大线粒体肌病。II. 多线粒体肌病。
Brain. 1966 Mar;89(1):133-58. doi: 10.1093/brain/89.1.133.
6
The histographic analysis of human muscle biopsies with regard to fiber types. 4. Children's biopsies.关于纤维类型的人体肌肉活检组织学分析。4. 儿童活检样本。
Neurology. 1969 Jun;19(6):591-605. doi: 10.1212/wnl.19.6.591.
7
New congenital myopathy with crystalline intranuclear inclusions.伴有核内结晶包涵体的新型先天性肌病
Arch Neurol. 1969 Mar;20(3):281-7. doi: 10.1001/archneur.1969.00480090069011.
8
Central core disease of muscle: clinical, histochemical and electron microscopic studies of an affected mother and child.肌肉中央轴空病:对一位患病母亲及其子女的临床、组织化学和电子显微镜研究
Brain. 1970;93(1):133-46. doi: 10.1093/brain/93.1.133.
9
Myotubular myopathy. Persistence of fetal muscle in an adolescent boy.肌管性肌病。一名青少年男性胎儿型肌肉持续存在。
Arch Neurol. 1966 Jan;14(1):1-14. doi: 10.1001/archneur.1966.00470070005001.
10
A new myopathy with type II muscle fibre hypoplasia.一种伴有II型肌纤维发育不全的新型肌病。
Proc Aust Assoc Neurol. 1974;11:155-9.