• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Multiple lentigenes syndrome.

作者信息

Gorlin R J, Anderson R C, Blaw M

出版信息

Am J Dis Child. 1969 Jun;117(6):652-62. doi: 10.1001/archpedi.1969.02100030654006.

DOI:10.1001/archpedi.1969.02100030654006
PMID:5771505
Abstract
摘要

相似文献

1
Multiple lentigenes syndrome.多发雀斑样痣综合征
Am J Dis Child. 1969 Jun;117(6):652-62. doi: 10.1001/archpedi.1969.02100030654006.
2
The leopard (multiple lentigines) syndrome revisited.再探豹斑（多发性雀斑样痣）综合征。
Laryngoscope. 1971 Oct;81(10):1674-81. doi: 10.1288/00005537-197110000-00015.
3
Cardio-cutaneous syndrome (the "LEOPARD" syndrome). Review of the literature and a new family.
Clin Genet. 1976 Mar;9(3):266-76. doi: 10.1111/j.1399-0004.1976.tb01574.x.
4
[LEOPARD syndrome].
Z Hautkr. 1979 Jul 1;54(13):613-8.
5
Generalized lentigines associated with multiple congenital defects (leopard syndrome).与多种先天性缺陷相关的泛发性雀斑样痣（豹皮综合征）。
Can Med Assoc J. 1970 Aug 1;103(3):293-4.
6
[Leopard syndrome. Report of 3 new cases].
An Esp Pediatr. 1982 Sep;17(3):246-51.
7
[The LEOPARD syndrome].
Bull Soc Fr Dermatol Syphiligr. 1972;79(2):185-6.
8
[Leopard syndrome. A case report].
Arq Bras Cardiol. 1987 Dec;49(6):357-9.
9
The Leopard (multiple lentigines) syndrome revisited.
Birth Defects Orig Artic Ser. 1971 Mar;07(4):110-5.
10
Premature cataracts associated with generalized lentigo.与全身性雀斑样痣相关的早发性白内障。
Trans Am Ophthalmol Soc. 1979;77:121-32.

引用本文的文献

1
Update on the Clinical and Molecular Characterization of Noonan Syndrome and Other RASopathies: A Retrospective Study and Systematic Review.努南综合征及其他RAS病的临床与分子特征更新：一项回顾性研究与系统评价
Int J Mol Sci. 2025 Apr 9;26(8):3515. doi: 10.3390/ijms26083515.
2
Additive effects on craniofacial development upon conditional ablation of PDGFRα and SHP2 in the mouse neural crest lineage.在小鼠神经嵴谱系中对血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）和SHP2进行条件性消融后对颅面发育的累加效应。
bioRxiv. 2025 Feb 13:2025.02.13.638176. doi: 10.1101/2025.02.13.638176.
3
LEOPARD syndrome with PTPN11 gene mutation in monozygotic twins: A case description and literature review.
单卵双胞胎中伴有PTPN11基因突变的豹皮综合征：病例描述及文献综述
ESC Heart Fail. 2025 Feb;12(1):664-667. doi: 10.1002/ehf2.15014. Epub 2024 Aug 15.
4
LEOPARD Syndrome with a Sporadic Mutation in a Saudi Patient.一名沙特患者患有散发突变的豹综合征。
Case Rep Dermatol Med. 2023 May 23;2023:4161574. doi: 10.1155/2023/4161574. eCollection 2023.
5
Broad Electrocardiogram Syndromes Spectrum: From Common Emergencies to Particular Electrical Heart Disorders.心电图综合征的广泛谱系：从常见急症到特殊心脏电紊乱
J Pers Med. 2022 Oct 22;12(11):1754. doi: 10.3390/jpm12111754.
6
Multimodality Imaging of LEOPARD Syndrome: Myocardial Hypertrophy With Diffuse Coronary Artery Dilation.豹综合征的多模态成像：心肌肥厚伴弥漫性冠状动脉扩张
JACC Case Rep. 2022 Aug 17;4(16):1042-1048. doi: 10.1016/j.jaccas.2022.07.002.
7
Leopard syndrome: the potential cardiac defect underlying skin phenotypes.豹综合征：皮肤表型下潜在的心脏缺陷。
Hereditas. 2021 Sep 6;158(1):34. doi: 10.1186/s41065-021-00199-5.
8
Personalized Genetic Diagnosis of Congenital Heart Defects in Newborns.新生儿先天性心脏病的个性化基因诊断
J Pers Med. 2021 Jun 16;11(6):562. doi: 10.3390/jpm11060562.
9
RASopathies: The musculoskeletal consequences and their etiology and pathogenesis.RAS 病：肌肉骨骼系统的影响及其病因和发病机制。
Bone. 2021 Nov;152:116060. doi: 10.1016/j.bone.2021.116060. Epub 2021 Jun 16.
10
Hereditary Hearing Impairment with Cutaneous Abnormalities.遗传性听力障碍伴皮肤异常。
Genes (Basel). 2020 Dec 30;12(1):43. doi: 10.3390/genes12010043.