Bowdler A J, Chan T K
J Physiol. 1969 Apr;201(2):437-52. doi: 10.1113/jphysiol.1969.sp008765.
使用记录式分光光度计,在600至650毫微米波长范围内,对标准人红细胞悬液的渗透性溶血进行监测。
细胞悬液的光密度变化与悬液的湍流、细胞肿胀以及含血红蛋白细胞的损失有关。
低渗电解质溶液中细胞从悬液中损失的时间进程呈现两个阶段:早期快速阶段之后是半衰期较长的较小阶段。
第二阶段在部分溶血的中间范围内最为显著,而在可检测范围两端的完全溶血时则不太明显。
在悬液中加入20毫摩尔蔗糖可消除第二阶段,而0.005%鞣酸的存在会减缓该阶段,但不改变其幅度。
第二阶段的幅度取决于主要的外部阳离子,在以下系列中逐渐增大:Mg(2+) < Na(+) < Li(+) < K(+) < Rb(+)。
缓慢阶段被解释为源于细胞肿胀至接近溶血临界体积时的被动阳离子通透性,水的流入是细胞内蛋白质未被抵消的胶体渗透压的继发结果。