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[卡米那宗的生产及抗肿瘤特性]

[Production and antitumor properties of carminazone].

作者信息

Povarov L S, Bazhanov V S, Olsuf'eva E N, Liashenko V A

出版信息

Antibiotiki. 1978 Apr;23(4):356-8.

PMID:580550
Abstract

Karminazon (13-benzoylhydrazon) was prepared by condensation of karminomycin with benzoylhydrazine. In its intravenous use in the treatment of mice with lymphosarcoma L10-1 karminazon was less toxic and had lower antitumor activity than karminomycin. Karminazon had a lower selective antitumor activity with respect to lymphosarcoma than karminomycin.

摘要

卡米纳宗(13-苯甲酰腙)由卡米诺霉素与苯甲酰肼缩合制备。在静脉注射用于治疗L10-1淋巴肉瘤小鼠时,卡米纳宗的毒性比卡米诺霉素小,但抗肿瘤活性较低。与卡米诺霉素相比,卡米纳宗对淋巴肉瘤的选择性抗肿瘤活性较低。

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