• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

The carrier state in muscular dystrophy of the Duchenne type.

作者信息

Milhorat A T, Goldstone L

出版信息

JAMA. 1965 Oct 11;194(2):130-4.

PMID:5897511
Abstract
摘要

相似文献

1
The carrier state in muscular dystrophy of the Duchenne type.杜兴型肌营养不良的携带者状态。
JAMA. 1965 Oct 11;194(2):130-4.
2
Letter: Follow-up study of serum-creatine-kinase in carriers of Duchenne muscular dystrophy.信件：杜氏肌营养不良症携带者血清肌酸激酶的随访研究。
Lancet. 1974 Sep 14;2(7881):661-2. doi: 10.1016/s0140-6736(74)91993-x.
3
[Identification of the carrier state in the severe recessive X-linked muscular dystrophy (Duchenne type). I. Assay of activated serum creatine kinase activity in serum (author's transl)].[严重隐性 X 连锁肌营养不良（杜兴型）携带者状态的鉴定。I. 血清中活化血清肌酸激酶活性的测定（作者译）]
Z Kinderheilkd. 1973 Nov 19;115(4):333-42.
4
Serum alpha-galactosidase activity in children with Duchenne-type muscular dystrophy and in gene carriers.杜氏型肌营养不良患儿及基因携带者的血清α-半乳糖苷酶活性
Acta Paediatr Hung. 1983;24(4):327-9.
5
Studies of the carrier state in the Duchenne type of muscular dystrophy. 2. Quantitative electromyography as a method of carrier detection.杜兴氏型肌营养不良症携带者状态的研究。2. 定量肌电图作为携带者检测方法。
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1968 Apr;31(2):124-34. doi: 10.1136/jnnp.31.2.124.
6
Muscular dystrophy. Part II: Serum enzymes in relatives of cases of the Duchenne muscular dystrophy.
Indian J Med Res. 1974 Apr;62(4):605-11.
7
[Estimation of the probability of heterozygosity in Duchenne-type progressive muscular dystrophy].[杜氏型进行性肌营养不良症杂合性概率的估计]
Bol Med Hosp Infant Mex. 1981 Jan-Feb;38(1):23-33.
8
[Blood myoglobin in children with progressive muscular dystrophy and in carriers].[进行性肌营养不良患儿及携带者的血液肌红蛋白]
Quad Sclavo Diagn. 1984 Dec;20(4):391-8.
9
Investigation on healthy individuals from families of patients with Duchenne type muscular dystrophy.对杜兴型肌营养不良症患者家族中的健康个体进行调查。
Pol Med J. 1968;7(1):228-37.
10
Fatty acid oxidation by skeletal muscle mitochondria in Duchenne muscular dystrophy.杜氏肌营养不良症中骨骼肌线粒体的脂肪酸氧化
Life Sci II. 1972 Apr 8;11(7):355-62. doi: 10.1016/0024-3205(72)90075-6.

引用本文的文献

1
Detection of the muscular dystrophy carrier.肌营养不良症携带者的检测。
Calif Med. 1971 Sep;115(3):52-3.
2
Serum pyruvate kinase in different neuromuscular diseases and in carriers of muscular dystrophy.不同神经肌肉疾病及肌营养不良携带者中的血清丙酮酸激酶
Ital J Neurol Sci. 1983 Dec;4(4):417-22. doi: 10.1007/BF02125620.
3
Duchenne muscular dystrophy: pathogenetic aspects and genetic prevention.杜氏肌营养不良症：发病机制及基因预防
Hum Genet. 1984;66(1):17-40. doi: 10.1007/BF00275183.
4
[A benign recessiv X-chromosomal hereditary muscular dystrophy. II. Examinations of female carriers].[一种良性隐性X染色体遗传性肌营养不良症。II. 女性携带者的检查]
Humangenetik. 1966;3(1):30-40. doi: 10.1007/BF00273016.
5
[Serum creatine kinase and sulphydryl concentration after ischemic forearm work in patients and carriers of Duchenne's progressive muscular dystrophy].[杜兴氏进行性肌营养不良患者及携带者缺血性前臂运动后的血清肌酸激酶和巯基浓度]
Klin Wochenschr. 1971 Apr 15;49(8):488-94. doi: 10.1007/BF01485301.
6
[Creatine phosphokinase activity in serum of carriers of progressive muscular dystrophy of Duchenne type].[杜兴氏型进行性肌营养不良携带者血清中的肌酸磷酸激酶活性]
Humangenetik. 1969 Oct;8(2):115-33. doi: 10.1007/BF00295835.
7
Nucleotide sequence of a neurovirulent variant of the type 2 oral poliovirus vaccine.2型口服脊髓灰质炎病毒疫苗神经毒力变异株的核苷酸序列
J Virol. 1989 Nov;63(11):4949-51. doi: 10.1128/JVI.63.11.4949-4951.1989.
8
Genetic basis of attenuation of the Sabin type 3 oral poliovirus vaccine.脊髓灰质炎减毒活疫苗（Sabin 3型）减毒的遗传基础
J Virol. 1989 Mar;63(3):1338-44. doi: 10.1128/JVI.63.3.1338-1344.1989.
9
Identification of a consistent pattern of mutations in neurovirulent variants derived from the sabin vaccine strain of poliovirus type 2.2型脊髓灰质炎病毒萨宾疫苗株衍生的神经毒力变异株中一致突变模式的鉴定
J Virol. 1991 May;65(5):2707-10. doi: 10.1128/JVI.65.5.2707-2710.1991.
10
Estimation of proportion of new mutants among cases of Duchenne muscular dystrophy.杜氏肌营养不良症病例中新突变比例的估计。
J Med Genet. 1978 Oct;15(5):339-45. doi: 10.1136/jmg.15.5.339.