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An inborn error of short-chain fatty acid metabolism. The odor-of-sweaty-feet syndrome.

作者信息

Sidbury J B, Smith E K, Harlan W

出版信息

J Pediatr. 1967 Jan;70(1):8-15. doi: 10.1016/s0022-3476(67)80160-4.

DOI:10.1016/s0022-3476(67)80160-4
PMID:6016812
Abstract
摘要

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Pediatrie. 1967 Jan-Feb;22(1):107-8.
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Nihon Rinsho. 1977 Spring;35 Suppl 1:1118-9.
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Mol Genet Metab. 2013 Sep-Oct;110(1-2):98-101. doi: 10.1016/j.ymgme.2013.07.006. Epub 2013 Jul 16.
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Curr Probl Dermatol. 2010;39:30-88. doi: 10.1159/000321084. Epub 2010 Sep 14.
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J Pediatr. 1991 Jun;118(6):879-84. doi: 10.1016/s0022-3476(05)82198-5.
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Biofactors. 1998;7(3):201-2. doi: 10.1002/biof.5520070306.
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Pediatr Res. 2000 Dec;48(6):852-5. doi: 10.1203/00006450-200012000-00025.

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1
Isovaleric Acidemia: A Rare Case of an Inborn Error of Metabolism.异戊酸血症:一种罕见的先天性代谢缺陷病例。
Cureus. 2020 Feb 29;12(2):e7150. doi: 10.7759/cureus.7150.
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