• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Irreversible enzyme inhibitors. LXX. Candidate active-site-directed irreversible inhibitors of dihydrofolic reductase. IV. Substituted 1-phenyl-1,2-dihydro-s-triazines.

作者信息

Baker B R, Ho B T

出版信息

J Pharm Sci. 1967 Jan;56(1):28-32. doi: 10.1002/jps.2600560105.

DOI:10.1002/jps.2600560105
PMID:6030489
Abstract
摘要

相似文献

1
Irreversible enzyme inhibitors. LXX. Candidate active-site-directed irreversible inhibitors of dihydrofolic reductase. IV. Substituted 1-phenyl-1,2-dihydro-s-triazines.不可逆酶抑制剂。LXX。二氢叶酸还原酶的候选活性位点导向不可逆抑制剂。IV。取代的1-苯基-1,2-二氢-s-三嗪。
J Pharm Sci. 1967 Jan;56(1):28-32. doi: 10.1002/jps.2600560105.
2
Irreversible enzyme inhibitors. LXXXVII. Hydrophobic bonding to dihydrofolic reductase. IX. Mode of binding of m-aryloxyalkyl groups on 4,6-diamino-1,2-dihdro-2,2-dimethyl-1-phenyl-s-triazine.不可逆酶抑制剂。LXXXVII. 与二氢叶酸还原酶的疏水键合。IX. 4,6-二氨基-1,2-二氢-2,2-二甲基-1-苯基-s-三嗪上间芳氧基烷基的结合模式。
J Pharm Sci. 1967 Jul;56(7):871-5. doi: 10.1002/jps.2600560717.
3
Irreversible enzyme inhibitors. LXXI. Candidate active-site-directed irreversible inhibitors of dihydrofolic reductase. V. Derivatives of 6-phenylpyrimidine.不可逆酶抑制剂。第七十一部分。二氢叶酸还原酶潜在的活性位点导向不可逆抑制剂。第五章。6-苯基嘧啶衍生物。
J Pharm Sci. 1967 Jan;56(1):33-8. doi: 10.1002/jps.2600560106.
4
Irreversible enzyme inhibitors. LXXXIV. Candidate active-site-directed irreversible inhibitors of dihydrofolic reductase. IX. Derivatives of 2,4-diaminopyrimidine. 3.不可逆酶抑制剂。八十四。二氢叶酸还原酶的候选活性位点导向不可逆抑制剂。九。2,4-二氨基嘧啶的衍生物。3。
J Pharm Sci. 1967 May;56(5):570-6. doi: 10.1002/jps.2600560505.
5
Irreversible enzyme inhibitors. LXXII. Candidate active-site-directed irreversible inhibitors of dihydrofolic reductase. VI. Derivatives of hydrophobically bonded p-alkyl and p-aralkyl benzoic acids.不可逆酶抑制剂。第七十二部分。二氢叶酸还原酶的潜在活性位点导向不可逆抑制剂。第六部分。疏水键合对烷基和对芳烷基苯甲酸的衍生物。
J Pharm Sci. 1967 Jan;56(1):38-42. doi: 10.1002/jps.2600560107.
6
Irreversible enzyme inhibitors. LXXXII. Candidate active-site-directed irreversible inhibitors of dihydrofolic reductase. VII. Derivatives of 2,4-diaminopyrimidine. I.不可逆酶抑制剂。八十二。二氢叶酸还原酶的候选活性位点导向不可逆抑制剂。七。2,4-二氨基嘧啶的衍生物。一。
J Pharm Sci. 1967 May;56(5):566-70. doi: 10.1002/jps.2600560504.
7
Irreversible enzyme inhibitors. LXXXVI. Hydrophobic bonding to dihydrofolic reductase. 8. Substituted-1-aryl-4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-s-triazines.不可逆酶抑制剂。LXXXVI。与二氢叶酸还原酶的疏水键合。8. 取代的1-芳基-4,6-二氨基-1,2-二氢-2,2-二甲基-s-三嗪。
J Pharm Sci. 1967 Jun;56(6):737-42. doi: 10.1002/jps.2600560616.
8
Irreversible enzyme inhibitors. CXII. Active-site-directed irreversible inhibitors of dihydrofolic reductase derived from 4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1-phenyl-s-triazine substituted with a terminal sulfonyl fluoride. II.不可逆酶抑制剂。CXII。源自4,6-二氨基-1,2-二氢-2,2-二甲基-1-苯基-s-三嗪并被末端磺酰氟取代的二氢叶酸还原酶的活性位点导向不可逆抑制剂。II。
J Med Chem. 1968 Jan;11(1):38-41. doi: 10.1021/jm00307a007.
9
Irreversible enzyme inhibitors. CX. Candidate irreversible inhibitors of dihydrofolic reductase derived from 4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1-phenyl-s-triazine. IV.不可逆酶抑制剂。CX。源自4,6-二氨基-1,2-二氢-2,2-二甲基-1-苯基-s-三嗪的二氢叶酸还原酶的候选不可逆抑制剂。IV。
J Med Chem. 1968 Jan;11(1):34-7. doi: 10.1021/jm00307a006.
10
Irreversible enzyme inhibitors. 88. Differential irreversible inhibition of dihydrofolic reductase from different species.不可逆酶抑制剂。88. 不同物种二氢叶酸还原酶的差异性不可逆抑制作用。
J Pharm Sci. 1967 May;56(5):660-1. doi: 10.1002/jps.2600560532.