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Irreversible enzyme inhibitors. LXXII. Candidate active-site-directed irreversible inhibitors of dihydrofolic reductase. VI. Derivatives of hydrophobically bonded p-alkyl and p-aralkyl benzoic acids.

作者信息

Baker B R, Schwan T J, Ho B T

出版信息

J Pharm Sci. 1967 Jan;56(1):38-42. doi: 10.1002/jps.2600560107.

DOI:10.1002/jps.2600560107
PMID:6030491
Abstract
摘要

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1
Irreversible enzyme inhibitors. LXXII. Candidate active-site-directed irreversible inhibitors of dihydrofolic reductase. VI. Derivatives of hydrophobically bonded p-alkyl and p-aralkyl benzoic acids.不可逆酶抑制剂。第七十二部分。二氢叶酸还原酶的潜在活性位点导向不可逆抑制剂。第六部分。疏水键合对烷基和对芳烷基苯甲酸的衍生物。
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J Med Chem. 1968 Jan;11(1):38-41. doi: 10.1021/jm00307a007.

引用本文的文献

1
Effect and Mechanism of Cotrimoxazole Against Talaromyces marneffei in vitro.复方新诺明体外抗马尔尼菲篮状菌的作用及机制
Mycopathologia. 2022 Dec;187(5-6):579-593. doi: 10.1007/s11046-022-00673-2. Epub 2022 Nov 1.