Suppr超能文献

大肠杆菌基因组野生型proAB区域的亚克隆

Sub-cloning of the wild-type proAB region of the Escherichia coli genome.

作者信息

Hayzer D J

出版信息

J Gen Microbiol. 1983 Oct;129(10):3215-25. doi: 10.1099/00221287-129-10-3215.

Abstract

The genes proA and proB encoding the first two enzymes of the proline biosynthetic sequence in Escherichia coli were subcloned from a ColE1 hybrid plasmid containing 23.3 kilobases of genomic DNA. proA and proB are contiguous and constitute a single operon transcribed in the direction proB-proA. The pro operon is contiguous with the gene phoE. Hybridization experiments showed no homology between proAB of E. coli and the other regions of the E. coli genome or with the DNA of several other bacterial species.

摘要

编码大肠杆菌中脯氨酸生物合成序列前两种酶的基因proA和proB,是从一个含有23.3千碱基基因组DNA的ColE1杂种质粒中克隆出来的。proA和proB是相邻的,构成一个单一的操纵子,其转录方向为proB-proA。pro操纵子与phoE基因相邻。杂交实验表明,大肠杆菌的proAB与大肠杆菌基因组的其他区域之间,或与其他几种细菌的DNA之间没有同源性。

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