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Implications of diagnostic delay in Duchenne muscular dystrophy.

作者信息

O'Brien T, Sibert J R, Harper P S

出版信息

Br Med J (Clin Res Ed). 1983 Oct 15;287(6399):1106-7. doi: 10.1136/bmj.287.6399.1106.

DOI:10.1136/bmj.287.6399.1106
PMID:6414586
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1549320/
Abstract
摘要

相似文献

1
Implications of diagnostic delay in Duchenne muscular dystrophy.杜氏肌营养不良症诊断延迟的影响
Br Med J (Clin Res Ed). 1983 Oct 15;287(6399):1106-7. doi: 10.1136/bmj.287.6399.1106.
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Early diagnosis and secondary prevention of Duchenne muscular dystrophy.杜氏肌营养不良症的早期诊断与二级预防
Arch Dis Child. 1989 Jun;64(6):787-90. doi: 10.1136/adc.64.6.787.
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Failure of early diagnosis in symptomatic Duchenne muscular dystrophy.有症状的杜氏肌营养不良症早期诊断失败。
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4
Recognising and preventing Duchenne muscular dystrophy.认识和预防杜氏肌营养不良症。
Br Med J (Clin Res Ed). 1983 Oct 15;287(6399):1083-4. doi: 10.1136/bmj.287.6399.1083.
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6
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引用本文的文献

1
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Screening for Duchenne muscular dystrophy.杜氏肌营养不良症的筛查
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Duchenne muscular dystrophy in Wales: a 15 year study, 1971 to 1986.威尔士的杜兴氏肌营养不良症：一项1971年至1986年的15年研究。
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Screening for Duchenne muscular dystrophy.杜氏肌营养不良症的筛查
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Early diagnosis and secondary prevention of Duchenne muscular dystrophy.杜氏肌营养不良症的早期诊断与二级预防
Arch Dis Child. 1989 Jun;64(6):787-90. doi: 10.1136/adc.64.6.787.

本文引用的文献

1
The use of linked DNA polymorphisms for genotype prediction in families with Duchenne muscular dystrophy.利用连锁DNA多态性对杜氏肌营养不良症家系进行基因型预测。
J Med Genet. 1983 Aug;20(4):252-4. doi: 10.1136/jmg.20.4.252.
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3
Newborn screening for Duchenne muscular dystrophy.杜氏肌营养不良症的新生儿筛查
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4
Controversies about Duchenne muscular dystrophy. (1) Neonatal screening.
Dev Med Child Neurol. 1979 Jun;21(3):390-3. doi: 10.1111/j.1469-8749.1979.tb01633.x.