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Mesna versus forced diuresis to prevent cyclophosphamide induced haemorrhagic cystitis in marrow transplant patients (preliminary data).

作者信息

Hows J, Mehta A, Gordon-Smith E C

出版信息

Cancer Treat Rev. 1983 Sep;10 Suppl A:53-6. doi: 10.1016/s0305-7372(83)80007-3.

DOI:10.1016/s0305-7372(83)80007-3
PMID:6414696
Abstract
摘要

相似文献

1
Mesna versus forced diuresis to prevent cyclophosphamide induced haemorrhagic cystitis in marrow transplant patients (preliminary data).
Cancer Treat Rev. 1983 Sep;10 Suppl A:53-6. doi: 10.1016/s0305-7372(83)80007-3.
2
Comparison of mesna with forced diuresis to prevent cyclophosphamide induced haemorrhagic cystitis in marrow transplantation: a prospective randomised study.美司钠与强制利尿预防骨髓移植中环磷酰胺所致出血性膀胱炎的比较：一项前瞻性随机研究。
Br J Cancer. 1984 Dec;50(6):753-6. doi: 10.1038/bjc.1984.252.
3
Prophylaxis of haemorrhagic cystitis due to cyclophosphamide-conditioning for bone marrow transplantation.
Blut. 1981 Nov;43(5):329-30. doi: 10.1007/BF00320957.
4
Experience with mesna in patients receiving allogeneic bone marrow transplants for poor prognostic leukaemia.美司钠用于预后不良白血病患者接受异基因骨髓移植的经验。
Cancer Treat Rev. 1983 Sep;10 Suppl A:45-52. doi: 10.1016/s0305-7372(83)80006-1.
5
Mesna versus hyperhydration for the prevention of cyclophosphamide-induced hemorrhagic cystitis in bone marrow transplantation.美司钠与水化疗法预防骨髓移植中环磷酰胺所致出血性膀胱炎的比较
J Clin Oncol. 1991 Nov;9(11):2016-20. doi: 10.1200/JCO.1991.9.11.2016.
6
[Usefulness of 2-mercaptoethanol sodium sulfonate (Mesnum) in the prevention of hemorrhagic cystitis in patients undergoing bone marrow transplantation].
Sangre (Barc). 1986;31(3):307-10.
7
The use of sodium 2-mercaptoethane sulfonate to prevent cyclophosphamide cystitis.使用2-巯基乙烷磺酸钠预防环磷酰胺所致膀胱炎。
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8
Efficacy of mesna for prevention of hemorrhagic cystitis after high-dose cyclophosphamide therapy.美司钠预防大剂量环磷酰胺治疗后出血性膀胱炎的疗效。
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9
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Transplant Proc. 2000 May;32(3):596. doi: 10.1016/s0041-1345(00)00906-4.
10
Efficacy of mesna in preventing further cyclophosphamide-induced hemorrhagic cystitis.美司钠预防环磷酰胺所致进一步出血性膀胱炎的疗效。
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引用本文的文献

1
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2
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Br J Clin Pharmacol. 1986 Mar;21(3):267-70. doi: 10.1111/j.1365-2125.1986.tb05189.x.