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Prolidase deficiency: detection of cases by a newborn urinary screening programme.

作者信息

Lemieux B, Auray-Blais C, Giguere R, Shapcott D

出版信息

J Inherit Metab Dis. 1984;7 Suppl 2:145-6. doi: 10.1007/978-94-009-5612-4_47.

DOI:10.1007/978-94-009-5612-4_47
PMID:6434873
Abstract
摘要

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1
Prolidase deficiency: detection of cases by a newborn urinary screening programme.脯氨酰肽酶缺乏症：通过新生儿尿液筛查计划检测病例
J Inherit Metab Dis. 1984;7 Suppl 2:145-6. doi: 10.1007/978-94-009-5612-4_47.
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