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谷胱甘肽和咖啡因可拮抗阴道避孕药的精子制动作用。

Glutathione and caffeine antagonize the sperm-immobilizing effect of a vaginal contraceptive.

作者信息

Hong C Y, Chiang B N, Ku J, Wei Y H

出版信息

Hum Toxicol. 1984 Aug;3(4):271-7. doi: 10.1177/096032718400300403.

DOI:10.1177/096032718400300403
PMID:6480005
Abstract

The concentration-dependent inhibition of Neosampoon, a vaginal contraceptive, on ejaculated human sperm motility was studied with a transmembrane migration method. Caffeine (5mM), glutathione (5mM) and glutathione (15mM) all reactivated the motility of Neosampoon-immobilized sperm. Caffeine (5mM) was more potent than glutathione in antagonizing Neosampoon; there was no difference between the potency of 5mM- and 15mM-glutathione. Human sperm motility could be a model for studying the interaction of membrane-active drugs, including the protective effect of glutathione against membrane-disrupting agents.

摘要

采用跨膜迁移法研究了阴道避孕药新山宝(Neosampoon)对射出的人类精子活力的浓度依赖性抑制作用。咖啡因(5mM)、谷胱甘肽(5mM)和谷胱甘肽(15mM)均可使被新山宝固定的精子恢复活力。在拮抗新山宝方面,咖啡因(5mM)比谷胱甘肽更有效;5mM和15mM谷胱甘肽的效力没有差异。人类精子活力可作为研究膜活性药物相互作用的模型,包括谷胱甘肽对膜破坏剂的保护作用。

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