• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Syndrome identification case report 101: loose, redundant skin, craniofacial defects, and hypotonia.

作者信息

Lux G A, Holm V, Hanson J W, Smith D W

出版信息

J Clin Dysmorphol. 1983 Summer;1(2):24-5.

PMID:6580392
Abstract
摘要

相似文献

1
Syndrome identification case report 101: loose, redundant skin, craniofacial defects, and hypotonia.辨证论治病例报告101:皮肤松弛、多余,颅面缺陷及肌张力减退。
J Clin Dysmorphol. 1983 Summer;1(2):24-5.
2
Syndrome identification case report 89: thickened subcutaneous tissue, coarse facies, macrocephaly, and hypotonia.证候辨识病例报告89:皮下组织增厚、面容粗糙、巨头畸形及肌张力减退。
J Clin Dysmorphol. 1983 Spring;1(1):9-12.
3
Syndrome identification case report 93: unusual facies, hypotonia and constipation.辨证论治病例报告93:特殊面容、肌张力低下及便秘。
J Clin Dysmorphol. 1983 Spring;1(1):23-5.
4
Craniofacial morphology in the velo-cardio-facial syndrome.腭心面综合征的颅面形态学
J Craniofac Genet Dev Biol. 1984;4(1):39-45.
5
[The Roberts syndrome. Report of a case without anomaly of the centrometric region (author's transl)].
Monatsschr Kinderheilkd. 1982 May;130(5):296-8.
6
New MCA/MR syndrome with generalized hypotonia, congenital hydronephrosis, and characteristic face.伴有全身肌张力减退、先天性肾积水和特征性面容的新型中脑导水管周围灰质/中脑被盖综合征
Am J Med Genet. 1997 Jan 31;68(3):347-9.
7
A case report of Teschler-Nicola/Killian syndrome.特施勒-尼古拉/基利安综合征病例报告。
J Clin Dysmorphol. 1983 Fall;1(3):25-7.
8
Parameters for evaluation and treatment of patients with cleft lip/palate or other craniofacial anomalies. American Cleft Palate-Craniofacial Association. March, 1993.唇腭裂或其他颅面畸形患者的评估与治疗参数。美国腭裂-颅面协会。1993年3月。
Cleft Palate Craniofac J. 1993 Mar;30 Suppl:S1-16.
9
The value of establishing the genetic component in etiology of craniofacial anomalies.
Birth Defects Orig Artic Ser. 1980;16(5):27-33.
10
Teschler-Nicola/Killian syndrome.特施勒-尼古拉/基利安综合征
J Clin Dysmorphol. 1983 Fall;1(3):18-9.