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伴有嗜酸性粒细胞受累及16号染色体倒位的急性粒单核细胞白血病。

Acute myelomonocytic leukemia with involvement of eosinophils and inversion of chromosome 16.

作者信息

Schmitz N, Gödde-Salz E, Gassmann W, Löffler H

出版信息

Blut. 1984 May;48(5):263-7. doi: 10.1007/BF00320396.

Abstract

A case of acute nonlymphocytic leukemia (ANLL) with abnormal marrow eosinophils is presented. Thorough morphological, cytochemical, and cytogenetic studies confirm the existence of a recently defined new cytogenetic-morphological entity: acute myelomonocytic leukemia with abnormal bone marrow eosinophils (FAB M4), chloracetate esterase- and periodic acid-Schiff-positivity of eosinophilic granules, and pericentric inversion of chromosome 16, in this case combined with trisomy 8. So far 18 such cases have been reported from a single institution. The implications of this new association on the diagnosis of acute leukemia with abnormal eosinophils are discussed.

摘要

本文报告1例伴有骨髓嗜酸性粒细胞异常的急性非淋巴细胞白血病(ANLL)。全面的形态学、细胞化学和细胞遗传学研究证实了最近定义的一种新的细胞遗传学-形态学实体的存在:伴有骨髓嗜酸性粒细胞异常的急性粒单核细胞白血病(FAB M4),嗜酸性粒细胞颗粒呈氯乙酸酯酶和过碘酸希夫染色阳性,以及16号染色体臂间倒位,本例还合并8号染色体三体。到目前为止,单一机构已报告了18例此类病例。讨论了这种新关联对伴有嗜酸性粒细胞异常的急性白血病诊断的意义。

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