• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

利用一组标记基因座对连锁lod分数进行解读。

Interpretation of LOD scores with a set of marker loci.

作者信息

Thompson E A

出版信息

Genet Epidemiol. 1984;1(4):357-62. doi: 10.1002/gepi.1370010407.

DOI:10.1002/gepi.1370010407
PMID:6599404
Abstract

The problem discussed is that of interpreting LOD scores when multiple markers are tested for linkage with a particular disease locus. Provided the tests are based on independent segregations, both the maximum and the average LOD can be translated into a score that would have the same significance level were it the result of a single test.

摘要

所讨论的问题是,当对多个标记进行与特定疾病位点的连锁测试时,如何解读LOD分数。假设测试基于独立分离,那么最大LOD分数和平均LOD分数都可以转化为一个分数,该分数如果是单次测试的结果,将会具有相同的显著性水平。

相似文献

1
Interpretation of LOD scores with a set of marker loci.利用一组标记基因座对连锁lod分数进行解读。
Genet Epidemiol. 1984;1(4):357-62. doi: 10.1002/gepi.1370010407.
2
Statistical testing of genetic linkage under heterogeneity.遗传异质性下的基因连锁统计检验
Biometrics. 1993 Mar;49(1):151-61.
3
Efficiency of lod scores for representing multiple locus linkage data.对数优势分数用于表示多位点连锁数据的效率。
Genet Epidemiol. 1985;2(2):145-54. doi: 10.1002/gepi.1370020205.
4
Integration of linkage analyses and disease association studies.连锁分析与疾病关联研究的整合。
Genet Epidemiol. 1995;12(6):653-8. doi: 10.1002/gepi.1370120622.
5
Assessing the effect of multiple linkage tests in complex diseases.评估多重连锁检验在复杂疾病中的作用。
Genet Epidemiol. 1990;7(4):245-53. doi: 10.1002/gepi.1370070403.
6
Lod scores for gene mapping in the presence of marker map uncertainty.存在标记图谱不确定性时基因定位的连锁值。
Genet Epidemiol. 2001 Jul;21(1):31-9. doi: 10.1002/gepi.1016.
7
Construction of conditional lod tables from multiple-locus linkage data.利用多位点连锁数据构建条件优势对数表。
Genet Epidemiol. 1985;2(4):375-86. doi: 10.1002/gepi.1370020406.
8
A chromosome-based method to infer IBD scores for missing and ambiguous markers.
Genet Epidemiol. 1995;12(6):871-6. doi: 10.1002/gepi.1370120657.
9
Expanded genomewide scan implicates a novel locus at 3q28 among Caribbean hispanics with familial Alzheimer disease.扩大的全基因组扫描表明,在患有家族性阿尔茨海默病的加勒比西班牙裔人群中,3q28处存在一个新的基因座。
Arch Neurol. 2006 Nov;63(11):1591-8. doi: 10.1001/archneur.63.11.1591.
10
Distribution and magnitude of type I error of model-based multipoint lod scores: implications for multipoint mod scores.基于模型的多点对数优势分数的I型错误分布及大小:对多点改良分数的影响
Genet Epidemiol. 2006 Jul;30(5):447-58. doi: 10.1002/gepi.20157.

引用本文的文献

1
Reply to "The question of heterogeneity in Marfan syndrome".对《马凡综合征中的异质性问题》的回复
Nat Genet. 1995 Mar;9(3):230-231. doi: 10.1038/ng0395-230.
2
A confidence-set approach for finding tightly linked genomic regions.一种用于寻找紧密连锁基因组区域的置信集方法。
Am J Hum Genet. 2001 May;68(5):1219-28. doi: 10.1086/320116. Epub 2001 Apr 13.
3
Exclusion mapping.排除性定位
J Med Genet. 1987 Sep;24(9):539-43. doi: 10.1136/jmg.24.9.539.
4
Multipoint linkage analysis.多点连锁分析
Am J Hum Genet. 1986 Jun;38(6):868-83.
5
A note on multiple testing procedures in linkage analysis.关于连锁分析中多重检验程序的一则注释。
Am J Hum Genet. 1991 Jun;48(6):1058-64.
6
Status of the search for a major genetic locus for affective disorder in the Old Order Amish.
Hum Genet. 1991 Aug;87(4):475-83. doi: 10.1007/BF00197172.