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Neurofibromatosis: an overview and new directions in clinical investigations.

作者信息

Riccardi V M

出版信息

Adv Neurol. 1981;29:1-9.

PMID:6798831
Abstract
摘要

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Coll Antropol. 2006 Mar;30(1):247-9.
10
Health supervision for children with neurofibromatosis. American Academy of Pediatrics Committee on Genetics.神经纤维瘤病患儿的健康监督。美国儿科学会遗传学委员会。
Pediatrics. 1995 Aug;96(2 Pt 1):368-72.

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