Suppr超能文献

功能性人类抑制性tRNA基因的构建:一种β地中海贫血基因治疗方法

Construction of a functional human suppressor tRNA gene: an approach to gene therapy for beta-thalassaemia.

作者信息

Temple G F, Dozy A M, Roy K L, Kan Y W

出版信息

Nature. 1982 Apr 8;296(5857):537-40. doi: 10.1038/296537a0.

Abstract

A human tRNALys gene was converted to an amber suppressor by site-specific mutagenesis of the anticodon. The mutated tRNALys gene directed synthesis of a tRNA that suppressed the UAG amber nonsense mutation in beta O thalassemia mRNA. Such genes may be used to detect other nonsense mutations in mammalian cells and may provide an approach to gene therapy for beta O thalassaemia due to nonsense mutations.

摘要

通过对反密码子进行位点特异性诱变,将人类tRNALys基因转化为琥珀抑制子。突变的tRNALys基因指导合成一种tRNA,该tRNA可抑制β⁰地中海贫血mRNA中的UAG琥珀无义突变。此类基因可用于检测哺乳动物细胞中的其他无义突变,并可能为因无义突变导致的β⁰地中海贫血提供一种基因治疗方法。

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