• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

具有预期药理活性的全氢-1,4-硫氮杂卓的合成。第三部分。4-(2-羟乙基)-全氢-1,4-硫氮杂卓酯

Synthesis of perhydro-1,4-thiazepines, of expected pharmacological activity. Part III. 4-(2-hydroxyethyl)-perhydro-1,4-thiazepine esters.

作者信息

Strzelczyk M

出版信息

Pol J Pharmacol Pharm. 1983;35(1):63-8.

PMID:6889187
Abstract

New esters, derivatives or the title aminoalcohol, were obtained by three classical methods in the reaction of 4-(2-hydroxyethyl)-perhydro-1,4-thiazepine (HEPT) with chlorides (method a), acid potassium salts (method b), and sodium HEPT salts with acid chlorides (method c). Compounds 3 and 5 have weak spasmolytic properties; 5 in a dose of approx. 50 mg/kg strongly depressed the central nervous system.

摘要

通过4-(2-羟乙基)全氢-1,4-硫氮杂䓬（HEPT）与氯化物（方法a）、酸性钾盐（方法b）以及HEPT钠盐与酰氯（方法c）反应的三种经典方法，得到了新型酯、衍生物或标题氨基醇。化合物3和5具有较弱的解痉特性；化合物5在剂量约为50mg/kg时会强烈抑制中枢神经系统。

相似文献

1
Synthesis of perhydro-1,4-thiazepines, of expected pharmacological activity. Part III. 4-(2-hydroxyethyl)-perhydro-1,4-thiazepine esters.具有预期药理活性的全氢-1,4-硫氮杂卓的合成。第三部分。4-(2-羟乙基)-全氢-1,4-硫氮杂卓酯
Pol J Pharmacol Pharm. 1983;35(1):63-8.
2
Some pharmacological properties of perhydro-1,4-thiazepine and perhydro-1,2,5-dithiazepine derivatives.全氢-1,4-噻氮杂䓬和全氢-1,2,5-二噻氮杂䓬衍生物的一些药理学性质。
Pol J Pharmacol Pharm. 1990 Jul-Aug;42(4):377-85.
3
Perhydro-1,4-thiazepine derivatives with expected pharmacological activity. Part II. 2-(Perhydro-1, 4-thiazepin-4-yl)-ethyl-benzyl and benzhydryl ethers with mycostatic and anthelminthic activity.具有预期药理活性的全氢-1,4-硫氮杂䓬衍生物。第二部分。具有抑菌和驱虫活性的2-(全氢-1,4-硫氮杂䓬-4-基) - 乙基 - 苄基醚和二苯甲基醚
Pol J Pharmacol Pharm. 1982;34(4):265-73.
4
Synthesis of perhydro-1,2,5-dithiazepine derivatives of potential pharmacological activity.具有潜在药理活性的全氢-1,2,5-二硫氮杂卓衍生物的合成。
Pol J Pharmacol Pharm. 1984 Sep-Oct;36(5):473-84.
5
Studies on annelated 1,4-benzothiazines and 1,5-benzothiazepines. III--Synthesis and CNS activity of some 1-substituted derivatives of the novel heterocyclic system 4,5-dihydro-s-triazolo [3,4-d]-1,5-benzothiazepine.稠合1,4 - 苯并噻嗪和1,5 - 苯并硫氮杂䓬的研究。III——新型杂环体系4,5 - 二氢 - s - 三唑并[3,4 - d] - 1,5 - 苯并硫氮杂䓬的一些1 - 取代衍生物的合成及中枢神经系统活性
Farmaco Sci. 1987 Aug;42(8):575-83.
6
[3-Benzyl-1,2-benzoisothiazoles: spasmolytic properties of the aminoalkyl derivatives].
Farmaco Sci. 1984 Aug;39(8):649-59.
7
Synthesis of hexahydro-1,4-thiazepine derivatives with expected pharmacological activity. Part I. N-alkyl(hydroxyalkyl)-hexahydro-1,4-thiazepines and 2-(hexahydro-1,4-thiazepinyl)-ethyl esters of phenoxyacetic acids.具有预期药理活性的六氢-1,4-硫氮杂䓬衍生物的合成。第一部分。N-烷基（羟烷基）-六氢-1,4-硫氮杂䓬及苯氧乙酸的2-（六氢-1,4-硫氮杂䓬基）乙酯
Pol J Pharmacol Pharm. 1979 Jan-Feb;31(1):73-82.
8
Synthesis and pharmacological evaluation of triazolo derivatives of 8-amino-10,11-dihydro-dibenzo[b,e]1,4-thiazepine-11-one.
Pharmazie. 1989 Apr;44(4):265-7.
9
Studies on annelated 1,4-benzothiazines and 1,5-benzothiazepines. I. Synthesis of 4H-s-triazolo[3,4-c]-1,4-benzothiazine and derivatives with potential CNS activity.稠合1,4-苯并噻嗪和1,5-苯并硫氮杂䓬的研究。I. 4H-1,2,4-三唑并[3,4-c]-1,4-苯并噻嗪及其具有潜在中枢神经系统活性的衍生物的合成。
Farmaco Sci. 1985 Apr;40(4):221-36.
10
[Substances with central nervous system activity. Derivatives of 2,3,5,9b-tetrahydro-1,3-dioxo-1H-imidazo[5,1-a]isoindole-5 -carboxylic acid].
Farmaco Sci. 1984 Apr;39(4):322-35.