• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

The mitochondrial disorders : pathogenesis and aetiological classification.

作者信息

Tassin S, Brucher J M

出版信息

Neuropathol Appl Neurobiol. 1982 Jul-Aug;8(4):251-63. doi: 10.1111/j.1365-2990.1982.tb00295.x.

DOI:10.1111/j.1365-2990.1982.tb00295.x
PMID:6890149
Abstract
摘要

相似文献

1
The mitochondrial disorders : pathogenesis and aetiological classification.线粒体疾病:发病机制与病因分类
Neuropathol Appl Neurobiol. 1982 Jul-Aug;8(4):251-63. doi: 10.1111/j.1365-2990.1982.tb00295.x.
2
[Mitochondrial and metabolic myopathies].[线粒体和代谢性肌病]
Rev Prat. 2001 Feb 15;51(3):256-61.
3
[Myopathies caused by defects of lipid and carbohydrate metabolism].[由脂质和碳水化合物代谢缺陷引起的肌病]
Riv Neurol. 1988 Jan-Feb;58(1):15-25.
4
Mitochondrial myopathies: clinical defects.
Biochem Soc Trans. 1990 Aug;18(4):523-6. doi: 10.1042/bst0180523.
5
Familial "mitochondrial" myopathy. A myopathy associated with disordered oxidative metabolism in muscle fibres. 2. Biochemical findings.家族性“线粒体”肌病。一种与肌纤维氧化代谢紊乱相关的肌病。2. 生化检查结果。
J Neurol Sci. 1973 Jul;19(3):261-74. doi: 10.1016/0022-510x(73)90090-7.
6
Biochemical defects in mitochondrial cytopathies: a new classification.线粒体细胞病的生化缺陷:一种新分类
Aust Paediatr J. 1988;24 Suppl 1:58-61.
7
Mitochondrial myopathies.线粒体肌病
Ann Neurol. 1985 Jun;17(6):521-38. doi: 10.1002/ana.410170602.
8
[Mitochondrial metabolism disorders and their implications for the locomotor system and heart. I].
Arq Bras Cardiol. 1989 Apr;52(4):227-32.
9
Myopathy associated with abnormal lipid metabolism in skeletal muscle.与骨骼肌脂质代谢异常相关的肌病。
Lancet. 1969 Mar 8;1(7593):495-8. doi: 10.1016/s0140-6736(69)91593-1.
10
Mitochondria-lipid-glycogen myopathy, hyperlactacidemia, and carnitine deficiency.线粒体-脂质-糖原肌病、高乳酸血症和肉碱缺乏症。
Neurology. 1978 Nov;28(11):1110-6. doi: 10.1212/wnl.28.11.1110.

引用本文的文献

1
Anaesthetic management of labour and delivery in the parturient with mitochondrial myopathy.线粒体肌病产妇分娩期的麻醉管理
Can J Anaesth. 1996 Apr;43(4):403-7. doi: 10.1007/BF03011722.
2
Familial progressive external ophthalmoplegia with multisystem abnormalities: "new" features raising nosological problems.伴有多系统异常的家族性进行性眼外肌麻痹:引发分类学问题的“新”特征。
J Neurol. 1985;232(2):102-8. doi: 10.1007/BF00313909.
3
Histopathology of mitochondrial cytopathy and the Laurence-Moon-Biedl syndrome.线粒体细胞病及劳伦斯-穆恩-比德尔综合征的组织病理学
Br J Ophthalmol. 1986 Oct;70(10):782-96. doi: 10.1136/bjo.70.10.782.
4
Myopathy with mitochondrial abnormalities and rimmed vacuoles.
Acta Neuropathol. 1986;70(1):86-90. doi: 10.1007/BF00689520.
5
Ultrastructural modifications of muscle in three types of compartment syndrome.三种类型骨筋膜室综合征中肌肉的超微结构改变
Int Orthop. 1987;11(1):53-9. doi: 10.1007/BF00266058.
6
Cardiomyopathy associated with Leigh's disease.与 Leigh 病相关的心肌病。
Virchows Arch A Pathol Anat Histopathol. 1985;407(1):97-105. doi: 10.1007/BF00701332.