• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

通过缺失定位进行进一步排除。

Further exclusions by deletion mapping.

作者信息

Mulley J C, Sutherland G R

出版信息

Ann Genet. 1982;25(3):152-3.

PMID:6982663
Abstract

Exclusions for unassigned markers were determined by deletion mapping at the following segments: (4)(p15.1 leads to 16.1) - F13A" F13B, TF; (4)(q27 leads to 31) - TF; (9)(p22 leads to pter) - F13B; (12)(p12) - TF; (12)(pter) - TF; (18)(q22) - F13A, K and LU; (19)(p or qter) - TF; (22)(pter leads to q11) - F13B. GC was excluded from (4)(p15.1 leads to 16.1) and (4)(q27 leads to 31). GALT was excluded from (9)(p22 leads to pter).

摘要

未分配标记的排除是通过在以下片段进行缺失定位来确定的

(4)(p15.1至16.1) - F13A、F13B、TF;(4)(q27至31) - TF;(9)(p22至pter) - F13B;(12)(p12) - TF;(12)(pter) - TF;(18)(q22) - F13A、K和LU;(19)(p或qter) - TF;(22)(pter至q11) - F13B。GC被排除在(4)(p15.1至16.1)和(4)(q27至31)之外。GALT被排除在(9)(p22至pter)之外。

相似文献

1
Further exclusions by deletion mapping.通过缺失定位进行进一步排除。
Ann Genet. 1982;25(3):152-3.
2
Additions to the exclusion map of man.人类排除图谱的补充内容。
Ann Genet. 1980;23(4):198-200.
3
Terminal deletion of the long arm of chromosome 3 [46,XX,del(3)(q27-->qter)].
Am J Med Genet. 1996 Jan 2;61(1):45-8. doi: 10.1002/(SICI)1096-8628(19960102)61:1<45::AID-AJMG9>3.0.CO;2-W.
4
Langer-Giedion syndrome with interstitial 8q-deletion.伴有8号染色体长臂间质性缺失的朗格-吉迪恩综合征。
Am J Med Genet. 1982 Mar;11(3):353-8. doi: 10.1002/ajmg.1320110312.
5
A search for linkage in families with fragile sites.对具有脆性位点的家族进行连锁分析。
Hum Genet. 1983;65(1):79-81. doi: 10.1007/BF00285035.
6
Molecular cytogenetic analysis of a nontumorigenic human breast epithelial cell line that eventually turns tumorigenic: validation of an analytical approach combining karyotyping, comparative genomic hybridization, chromosome painting, and single-locus fluorescence in situ hybridization.对一种最终转变为致瘤性的非致瘤性人乳腺上皮细胞系进行分子细胞遗传学分析:一种结合核型分析、比较基因组杂交、染色体涂染和单基因座荧光原位杂交的分析方法的验证。
Genes Chromosomes Cancer. 1997 Sep;20(1):30-7.
7
Deletions of different segments of the long arm of chromosome 4.4号染色体长臂不同片段的缺失。
Am J Med Genet. 1981;8(1):73-89. doi: 10.1002/ajmg.1320080110.
8
Characterisation of dic(9;20)(p11-13;q11) in childhood B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia by tiling resolution array-based comparative genomic hybridisation reveals clustered breakpoints at 9p13.2 and 20q11.2.通过基于平铺分辨率阵列的比较基因组杂交对儿童B细胞前体急性淋巴细胞白血病中的dic(9;20)(p11 - 13;q11)进行特征分析,揭示了9p13.2和20q11.2处的成簇断点。
Br J Haematol. 2006 Nov;135(4):492-9. doi: 10.1111/j.1365-2141.2006.06328.x. Epub 2006 Sep 26.
9
Supernumerary inv dup(15) in a patient with Angelman syndrome and a deletion of 15q11-q13.一名患有天使综合征且存在15q11-q13缺失的患者出现额外的inv dup(15)。
Am J Med Genet. 1995 May 22;57(1):61-5. doi: 10.1002/ajmg.1320570114.
10
Genome-wide semiquantitative microsatellite analysis of human hepatocellular carcinoma: discrete mapping of smallest region of overlap of recurrent chromosomal gains and losses.人类肝细胞癌的全基因组半定量微卫星分析:复发性染色体增减最小重叠区域的离散定位
Cancer Genet Cytogenet. 2006 May;167(1):57-65. doi: 10.1016/j.cancergencyto.2005.09.002.