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酿酒酵母MATa细胞对α因子介导的32P标记蛋白的修饰作用。

alpha-Factor-mediatd modification of a 32P-labeled protein by MATa cells of Saccharomyces cerevisiae.

作者信息

Finkelstein D B, McAlister L

出版信息

J Biol Chem. 1981 Mar 10;256(5):2561-6.

PMID:7007388
Abstract

Addition of the polypeptide mating pheromone alpha-factor to haploid MATa cells of Saccharomyces cerevisiae results in the modification of a 32P-labeled protein (P17) with an apparent Mr of 17,000 to a form having an apparent Mr of 17,500 (P17). 32P associated with both P17 and P17 exhibits an unusually rapid rate of turnover. The conversion of P17 to P17 precedes the appearance of morphologically abnormal cells and, in contrast to other responses elicited by this pheromone, this change in apparent molecular weight does not require protein synthesis. Upon removal of alpha-factor, the P17/P17 ratio returns to pretreatment levels.

摘要

将多肽交配信息素α-因子添加到酿酒酵母的单倍体MATa细胞中,会导致一种表观分子量为17,000的32P标记蛋白(P17)被修饰为一种表观分子量为17,500的形式(P17)。与P17和P17相关的32P表现出异常快速的周转速率。P17向P17的转化先于形态异常细胞的出现,并且与这种信息素引发的其他反应不同,这种表观分子量的变化不需要蛋白质合成。去除α-因子后,P17/P17比值恢复到预处理水平。

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