• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Hereditary haemochromatosis.

作者信息

Edwards C Q, Dadone M M, Skolnick M H, Kushner J P

出版信息

Clin Haematol. 1982 Jun;11(2):411-35.

PMID:7042159
Abstract
摘要

相似文献

1
Hereditary haemochromatosis.遗传性血色素沉着症
Clin Haematol. 1982 Jun;11(2):411-35.
2
Relationship between genotype, assessed by HLA typing, and phenotypic expression of iron status markers in families of 29 probands with hereditary haemochromatosis.通过HLA分型评估的基因型与29名遗传性血色素沉着症先证者家族中铁状态标志物表型表达之间的关系。
Dan Med Bull. 1994 Jun;41(3):366-70.
3
[Iron metabolism in hereditary hemochromatosis].[遗传性血色素沉着症中的铁代谢]
Vrach Delo. 1989 Apr(4):65-9.
4
Hemochromatosis in a family.一个家族中的血色素沉着症
Am Fam Physician. 1987 Jun;35(6):145-50.
5
[Idiopathic hemochromatosis].[特发性血色素沉着症]
Minerva Med. 1985 Mar 31;76(13):627-34.
6
[Hereditary hemochromatosis].[遗传性血色素沉着症]
Rev Gastroenterol Peru. 2003 Oct-Dec;23(4):302-6.
7
Inheritance of hemochromatosis: linkage to HLA.
Trans Assoc Am Physicians. 1978;91:273-81.
8
[Hereditary hemochromatosis].[遗传性血色素沉着症]
Klin Med (Mosk). 1988 Mar;66(3):136-42.
9
Carbohydrate intolerance in idiopathic haemochromatosis and cirrhosis of the liver.特发性血色素沉着症和肝硬化中的碳水化合物不耐受
Q J Med. 1973 Oct;42(168):733-49.
10
HLA-A3 and serum iron. A study in an Irish control population.
Tissue Antigens. 1983 May;21(5):402-4.

引用本文的文献

1
Hepatobiliary disorders in celiac disease: an update.乳糜泻中的肝胆疾病:最新进展
Int J Hepatol. 2011;2011:438184. doi: 10.4061/2011/438184. Epub 2010 Nov 14.
2
Association between C282Y and H63D mutations of the HFE gene with hepatocellular carcinoma in European populations: a meta-analysis.C282Y 和 H63D 突变与欧洲人群肝癌的关系:荟萃分析。
J Exp Clin Cancer Res. 2010 Mar 2;29(1):18. doi: 10.1186/1756-9966-29-18.
3
High prevalence of abnormal glucose homeostasis secondary to decreased insulin secretion in individuals with hereditary haemochromatosis.
遗传性血色素沉着症患者中,继发于胰岛素分泌减少的血糖稳态异常患病率较高。
Diabetologia. 2006 Jul;49(7):1661-9. doi: 10.1007/s00125-006-0200-0. Epub 2006 Mar 15.
4
Duodenal mucosal reductase in wild-type and Hfe knockout mice on iron adequate, iron deficient, and iron rich feeding.野生型和遗传性血色素沉着症基因敲除小鼠在铁充足、缺铁和富铁饮食条件下的十二指肠黏膜还原酶
Gut. 2003 Apr;52(4):510-3. doi: 10.1136/gut.52.4.510.
5
HLA-A and -B alleles and haplotypes in hemochromatosis probands with HFE C282Y homozygosity in central Alabama.阿拉巴马州中部HFE C282Y纯合子血色素沉着症先证者中的HLA - A和 - B等位基因及单倍型
BMC Med Genet. 2002 Oct 7;3:9. doi: 10.1186/1471-2350-3-9.
6
Mouse strain differences determine severity of iron accumulation in Hfe knockout model of hereditary hemochromatosis.小鼠品系差异决定遗传性血色素沉着症Hfe基因敲除模型中铁蓄积的严重程度。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2001 Feb 27;98(5):2707-11. doi: 10.1073/pnas.051630898.
7
Syncope and inducible ventricular fibrillation in a woman with hemochromatosis.一名患有血色素沉着症的女性出现晕厥和诱发性室颤。
J Interv Card Electrophysiol. 1999 Oct;3(3):225-9. doi: 10.1023/a:1009891406964.
8
Homogeneous multiplex genotyping of hemochromatosis mutations with fluorescent hybridization probes.采用荧光杂交探针进行血色素沉着症突变的同质多重基因分型。
Am J Pathol. 1998 Oct;153(4):1055-61. doi: 10.1016/S0002-9440(10)65650-7.
9
Haplotype analysis of hemochromatosis: evaluation of different linkage-disequilibrium approaches and evolution of disease chromosomes.血色素沉着症的单倍型分析:不同连锁不平衡方法的评估及疾病染色体的演变
Am J Hum Genet. 1997 Jun;60(6):1439-47. doi: 10.1086/515466.
10
A duodenal mucosal abnormality in the reduction of Fe(III) in patients with genetic haemochromatosis.遗传性血色素沉着症患者十二指肠黏膜在三价铁还原方面的异常。
Gut. 1996 May;38(5):765-9. doi: 10.1136/gut.38.5.765.