Maire J C, Medilanski J, Straub R W
J Physiol. 1982 Feb;323:589-602. doi: 10.1113/jphysiol.1982.sp014093.
采用[2-(3)H]腺苷测定腺苷进入兔无髓神经纤维的内流情况。放射性摄取在长达60分钟的孵育时间内以及腺苷浓度高达200μM时随孵育时间呈线性增加。在不同腺苷浓度下的摄取显示出一个饱和成分,在17.1μM时达到半数最大激活,还有一个线性部分。
摄取的放射性迅速掺入AMP、ADP和ATP中。核苷酸之间的同位素平衡在15分钟内达到。
加入200μM腺苷几乎完全抑制了从0.2μM - 腺苷摄取(3)H,200μM结核菌素和AMP也有类似程度的抑制;ATP和ADP有70%的抑制作用;α,β - 亚甲基 - ADP无作用。
加入去鞘迷走神经细胞外培养基中的ATP、ADP和AMP被缓慢水解。
在加载[2-(3)H]腺苷然后用腺苷和无标记溶液洗涤的制剂中,有稳定的放射性外流,速率为0.18×10(-3)/分钟。加入腺苷或结核菌素会短暂增加外流。
电刺激导致额外的放射性释放。在休息了几个小时的制剂中,额外的分数损失为21.8×10(-6)/脉冲;当在休息30分钟后施加刺激时,它降至2.3×10(-6)/脉冲。
静息外流和刺激后额外外流的放射性主要存在于肌苷和次黄嘌呤中;腺苷和腺嘌呤仅占外流的3%,核苷酸占比不到1%。
加入去鞘神经细胞外培养基中的腺苷被缓慢脱氨。
得出的结论是,在去鞘迷走神经干流出物中发现的肌苷和次黄嘌呤是由这些化合物从神经纤维释放产生的,而不是由释放的ATP或腺苷的细胞外分解产生的。
神经干无髓神经纤维中的电活动因此导致代谢产物(肌苷和次黄嘌呤)连同少量腺苷和腺嘌呤的释放,而几乎完全没有ATP和其他核苷酸的释放。