Grinvald A, Manker A, Segal M
J Physiol. 1982 Dec;333:269-91. doi: 10.1113/jphysiol.1982.sp014453.
电压敏感染料和由100个光电探测器组成的阵列被用于检测大鼠海马体切片CA1区诱发电活动的传播。设计了一个显示处理器,以便以慢动作可视化电活动的传播。
刺激辐射层中的海马连合通路会诱发短潜伏期(2 - 4毫秒)的快速光信号,随后是长潜伏期(4 - 15毫秒)的慢信号,这些慢信号在20 - 50毫秒内衰减。在锥体层经常检测到多个快速信号;它们以约0.1米/秒的传导速度向原层传播。
快速信号在低钙高镁培养基中未改变,但被河豚毒素阻断。这些信号可能代表海马连合轴突中的动作电位。它们的传导速度约为0.2米/秒,不应期约为3 - 4毫秒。
慢信号在低钙培养基中不存在,可能代表锥体细胞顶树突中产生的兴奋性突触后电位(e.p.s.p.s)。它们在辐射层产生,在那里可以看到突触前信号,并扩散到胞体和基底树突(分别为锥体层和原层)。
在锥体层检测到的具有快速上升时间的信号的时间,大约与细胞外记录的场电位的时间一致。这些多次放电可能代表锥体细胞的动作电位。它们传回顶树突,但锥体动作电位高频成分的幅度有明显衰减。
当对辐射层或海马槽施加强刺激时,可以检测到超极化电位。净超极化仅在锥体层以及锥体层和辐射层之间的边界区域检测到。抑制作用常常被大的兴奋性突触后电位掩盖。然而,通过用印防己毒素或低氯培养基处理切片可以证明其存在。在这些条件下,刺激会诱发顶树突的持久去极化。这与锥体层和原层中多次放电的增加有关。
这些研究说明了电压敏感染料在分析哺乳动物脑切片中小神经元成分(树突、轴突)以及同步活动的神经元群体水平上的被动和主动电特性、药理特性和突触连接方面的有用性。