Jenner J R, Stephens J A
J Physiol. 1982 Dec;333:405-19. doi: 10.1113/jphysiol.1982.sp014461.
分别对食指和第二趾的指神经进行电刺激后,已记录到人类第一背侧骨间肌和趾短伸肌的皮肤反射反应。
已在正常受试者和患有中枢神经病变的患者中进行了记录。
第一背侧骨间肌的皮肤反射反应为三相,包括初始的短潜伏期兴奋,随后是抑制,接着是明显的长潜伏期兴奋。趾短伸肌的皮肤反射反应为双相,由短潜伏期和长潜伏期的兴奋期组成。
第一背侧骨间肌和趾短伸肌皮肤反射初始兴奋成分的估计中枢延迟分别为2.4至6.2毫秒(平均4.6毫秒)和0.6至4.1毫秒(平均2.3毫秒)。
第一背侧骨间肌和趾短伸肌记录的皮肤反射短潜伏期和长潜伏期兴奋成分之间的潜伏期差异分别为16至18毫秒(平均17.3毫秒)和27至32毫秒(平均29.3毫秒)。
在个体受试者中比较时,第一背侧骨间肌和趾短伸肌短潜伏期和长潜伏期兴奋之间的时间延迟差异为9至14毫秒(平均12毫秒)。这些值在每个受试者中沿T12和C7脊髓节段之间的中枢通路传导时间估计值的0至7毫秒(平均4毫秒)范围内。
第一背侧骨间肌记录的皮肤反射短潜伏期和长潜伏期兴奋成分之间的潜伏期差异比沿通过背柱至大脑皮层并经皮质脊髓束返回的通路的冲动传导估计最短时间长3.5至8.5毫秒。
第一背侧骨间肌皮肤反射的长潜伏期兴奋成分在背柱病变患者中减少且常延迟。
运动皮层受损的患者中,第一背侧骨间肌皮肤反射的长潜伏期兴奋成分和短潜伏期抑制成分缺失。
导致皮质脊髓束受损的运动神经元疾病患者中,第一背侧骨间肌皮肤反射的长潜伏期兴奋成分幅度减小且常延迟。短潜伏期兴奋和抑制成分的时间安排未改变。
得出结论,第一背侧骨间肌皮肤反射反应的短潜伏期兴奋和抑制成分有一条脊髓通路,介导抑制成分的中间神经元受来自其输入因运动皮层损伤而紊乱的系统的下行锥体外系控制。
得出结论,第一背侧骨间肌皮肤反射反应的长潜伏期兴奋成分起源于脊髓以上,需要传入冲动通过背柱传导,在感觉运动皮层中继,然后经皮质脊髓束下行传导至下运动神经元池。