• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
Cytogenetic approaches to mouse models of human genetic diseases.人类遗传疾病小鼠模型的细胞遗传学研究方法。
Am J Pathol. 1980 Dec;101(3 Suppl):S41-51.
2
Laboratory animals in genetical research.遗传学研究中的实验动物。
Acta Anthropogenet. 1985;9(1-3):41-7.
3
Mouse models of human genetic disease: which mouse is more like a man?人类遗传疾病的小鼠模型:哪种小鼠更像人类?
Bioessays. 1996 Dec;18(12):993-8. doi: 10.1002/bies.950181209.
4
Strain distribution pattern for SSLP markers in the SWXJ recombinant inbred strain set: chromosomes 7 to X.SWXJ重组自交系群体中简单序列长度多态性(SSLP)标记的菌株分布模式:第7号染色体至X染色体。
Mamm Genome. 1996 Jul;7(7):526-32. doi: 10.1007/s003359900156.
5
X-linked genetic homologies between mouse and man.小鼠与人之间的X连锁基因同源性。
Genomics. 1987 Nov;1(3):213-27. doi: 10.1016/0888-7543(87)90047-4.
6
Mouse models of human single gene disorders. I: Nontransgenic mice.人类单基因疾病的小鼠模型。I:非转基因小鼠。
Bioessays. 1992 Jun;14(6):359-66. doi: 10.1002/bies.950140602.
7
A phenotype map of the mouse X chromosome: models for human X-linked disease.小鼠X染色体的表型图谱:人类X连锁疾病的模型
Genome Res. 2000 Mar;10(3):277-92. doi: 10.1101/gr.10.3.277.
8
Spontaneous double Robertsonian translocations Rb(2.3) and Rb(X.3) in the mouse.小鼠中的自发双罗伯逊易位Rb(2.3)和Rb(X.3)
Cytogenet Cell Genet. 1977;19(4):227-30. doi: 10.1159/000130812.
9
Multifactorial inheritance of neural tube defects: localization of the major gene and recognition of modifiers in ct mutant mice.神经管缺陷的多因素遗传:ct突变小鼠中主要基因的定位及修饰基因的识别
Nat Genet. 1994 Apr;6(4):357-62. doi: 10.1038/ng0494-357.
10
[How does one localize a disease gene without a genetic linkage study?].如何在没有基因连锁研究的情况下定位疾病基因?
Med Sci (Paris). 2003 May;19(5):527-8. doi: 10.1051/medsci/2003195527.

本文引用的文献

1
Characterization and significance of abnormal leukocyte granules in the beige mouse: a possible homologue for Chediak-Higashi Aleutian trait.米色小鼠异常白细胞颗粒的特征与意义:一种可能与切-东二氏综合征阿留申性状同源的情况。
J Lab Clin Med. 1969 Feb;73(2):235-43.
2
Primary defect in copper transport underlies mottled mutants in the mouse.铜转运的原发性缺陷是小鼠斑驳突变体的基础。
Nature. 1974 Jun 28;249(460):852-4. doi: 10.1038/249852a0.
3
Trisomy 19 in the laboratory mouse. I. Frequency in different crosses at specific developmental stages and relationship of trisomy to cleft palate.
Cytogenet Cell Genet. 1974;13(3):217-31. doi: 10.1159/000130274.
4
Trisomy in the fetal backcross progeny of male and female metacentric heterozygotes of the mouse. i.小鼠雄性和雌性中着丝粒杂合子的胎儿回交后代中的三体性。一。
Cytogenet Cell Genet. 1974;13(6):511-35. doi: 10.1159/000130304.
5
Polysyndactyly, a new mutant gene in the mouse.
J Embryol Exp Morphol. 1969 Apr;21(2):285-94.
6
Androgen receptors in testicular feminization.睾丸女性化中的雄激素受体
J Clin Endocrinol Metab. 1972 Dec;35(6):935-7. doi: 10.1210/jcem-35-6-935.
7
Retrospective and prospective epidemiological studies of 1500 karyotyped spontaneous human abortions.对1500例经核型分析的人类自然流产进行回顾性和前瞻性流行病学研究。
Teratology. 1975 Aug;12(1):11-26. doi: 10.1002/tera.1420120103.
8
Systematic approach to the study of trisomy in the mouse. II.
Cytogenet Cell Genet. 1975;14(1):42-62. doi: 10.1159/000130318.
9
Clues to homologous regions in mammalian autosomes.
Cytogenet Cell Genet. 1976;16(1-5):430-5. doi: 10.1159/000130651.
10
Conservation of autosomal gene synteny groups in mouse and man.小鼠和人类常染色体基因同线性群的保守性。
Nature. 1978 Jul 13;274(5667):160-3. doi: 10.1038/274160a0.

Cytogenetic approaches to mouse models of human genetic diseases.

作者信息

Francke U

出版信息

Am J Pathol. 1980 Dec;101(3 Suppl):S41-51.

PMID:7192937
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1903624/
Abstract
摘要