Suppr超能文献

一名具有典型18三体综合征表型的新生儿出现18q部分三体。

Partial trisomy 18q in a newborn with typical 18 trisomy phenotype.

作者信息

Fryns J P, Detavernier F, van Fleteren A, van den Berghe H

出版信息

Hum Genet. 1978 Oct 31;44(2):201-5. doi: 10.1007/BF00295415.

Abstract

This paper describes a case of partial trisomy of almost the entire long arm of chromosome 18 in a newborn with classic trisomy-18 phenotype, resulting from a de novo unbalanced 181/21p translocation: karyotype: 46,XX,-21,t(18;21)(18qter leads to 18q11 ::21p12 leads to 21qter). A review of the other reported cases of partial trisomy 18 suggests that a critical segment in chromosome 18, corresponding to bands q11-q12, might be responsible for most of the signs of trisomy 18, including failure to thrive and early death.

摘要

本文描述了一名患有典型18三体综合征表型的新生儿,其18号染色体长臂几乎全部部分三体,这是由新发的不平衡18;21p易位所致:核型为:46,XX,-21,t(18;21)(18qter导致18q11::21p12导致21qter)。对其他已报道的18号染色体部分三体病例的回顾表明,18号染色体上对应于q11-q12带的关键区段可能是导致18三体综合征的大多数体征的原因,包括生长发育迟缓及早期死亡。

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验