Partial chromosome 4 trisomy. - Suppr | 超能文献

Partial chromosome 4 trisomy.

作者信息

Qazi Q H, Madahar C, Kanchanapoomi R, Price W, Chua A, Beller E

出版信息

Clin Genet. 1981 Sep;20(3):179-84. doi: 10.1111/j.1399-0004.1981.tb01827.x.

DOI:10.1111/j.1399-0004.1981.tb01827.x

Abstract

摘要

文献AI研究员

20分钟写一篇综述，助力文献阅读效率提升50倍。

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

文档翻译

学术文献翻译模型，支持多种主流文档格式。

相似文献

1

Partial chromosome 4 trisomy.

Clin Genet. 1981 Sep;20(3):179-84. doi: 10.1111/j.1399-0004.1981.tb01827.x.

2

[Mosaic 14 trisomy in a female child with multiple abnormalities].[一名患有多种异常的女童的14号染色体三体嵌合体]

Ann Genet. 1975 Mar;18(1):71-4.

3

Multiple congenital defects associated with trisomy for the short arm of chromosome 4.

J Med Genet. 1974 Sep;11(3):291-5. doi: 10.1136/jmg.11.3.291.

4

Partial trisomy 13 plus partial trisomy 4q due to unusual segregation of translocation chromosomes.由于易位染色体的异常分离导致的13号染色体部分三体加4号染色体长臂部分三体。

Clin Genet. 1979 Feb;15(2):176-82. doi: 10.1111/j.1399-0004.1979.tb01758.x.

5

Partial F trisomy associated with familial F-13 translocation detected and identified by parental chromosome studies.通过亲代染色体研究检测并鉴定出与家族性F-13易位相关的部分F三体。

J Pediatr. 1971 Apr;78(4):664-72. doi: 10.1016/s0022-3476(71)80471-7.

6

[Partial 14q trisomy. I. Partial 14q trisomy by maternal translocation t(10;14) (p15.2;q22)].[14号染色体部分三体。I. 因母亲的t(10;14)（p15.2;q22）易位导致的14号染色体部分三体]

Ann Genet. 1975 Mar;18(1):35-9.

7

A partial trisomy of chromosome 1 in a family with a t(1q-;4q+) translocation.一个患有t(1q-;4q+)易位的家族中1号染色体的部分三体性。

Clin Genet. 1973 Jun;4(6):474-9. doi: 10.1111/j.1399-0004.1973.tb01935.x.

8

Trisomy 9 syndrome.9三体综合征

Clin Genet. 1977 Oct;12(4):221-6. doi: 10.1111/j.1399-0004.1977.tb00930.x.

9

Multiple congenital defects associated with trisomy for long arm of No. 4.与4号染色体长臂三体相关的多种先天性缺陷。

J Med Genet. 1976 Aug;13(4):326-9. doi: 10.1136/jmg.13.4.326.

10

[Trisomy 10 p. A previously reported case explained by binding].10号染色体短臂三体。一例先前报道的由结合现象解释的病例

Ann Genet. 1976 Mar;19(1):61-4.

引用本文的文献

1

Clinical manifestations of trisomy 4p syndrome.4p三体综合征的临床表现。

Eur J Pediatr. 1995 Jun;154(6):425-31. doi: 10.1007/BF02029349.

2

Suggested assignment of peptidase S (PEPS) to 4p11-4q12 by exclusion using gene dosage, accounting for variability in fibroblasts.通过基因剂量排除法将肽酶S（PEPS）定位到4p11 - 4q12，同时考虑成纤维细胞中的变异性。

Hum Genet. 1983;64(2):134-8. doi: 10.1007/BF00327109.