Aaronson P, van Breemen C
J Physiol. 1981;319:443-61. doi: 10.1113/jphysiol.1981.sp013920.
为了研究豚鼠结肠带平滑肌中的钠钙相互作用,使用蔗糖和胆碱作为氯化钠的替代物。
用蔗糖逐步替代氯化钠导致细胞可交换钙逐渐增加。在完全替代钠后,这种摄取量达到约300微摩尔钙/千克组织,在20分钟内达到平稳状态。用氯化胆碱完全替代氯化钠导致细胞钙迅速增加至初始峰值,然后降至稳定的平稳状态,该平稳状态也比对照高约300微摩尔/千克。
用蔗糖或氯化胆碱替代氯化钠导致钙流入速率短暂增加,这是通过用(45)钙进行3分钟脉冲标记来测量的。这种增加在氯化胆碱中更明显。
用蔗糖或氯化胆碱替代氯化钠导致(45)钙流出速率降低。在对照和无钠培养基中发现了跨膜(45)钙流出的两个指数成分。
用3×10(-5)米哇巴因处理组织80分钟后,细胞钙含量没有明显影响,此时钠和钾梯度基本消失。
去除培养基中的钾导致钠和钾梯度消散较慢。这种处理降低了细胞钙,不影响钙流入速率,并增加了(45)钙流出速率。
将组织在含有10(-4)米哇巴因的去极化培养基中孵育以消除钠梯度。随后对细胞钠的测量表明不存在大量结合钠。
在对照培养基中,[钠](外)/[钠](内)的比值为6.3,随着用蔗糖替代使[钠](外)逐渐降低,该比值在含有5毫米钠的培养基中降至<1。
这些实验提供了证据,表明钠钙交换载体在调节该肌肉张力中不发挥重要作用,并且还表明在豚鼠结肠带中钙梯度并非仅依赖于钠梯度。