Busselen P
J Physiol. 1982 Jun;327:309-24. doi: 10.1113/jphysiol.1982.sp014233.
研究了正常和钾去极化的金鱼心室中(45)Ca通量随细胞外钠浓度的变化情况。部分实验也在豚鼠心房上进行。
当细胞外钾浓度从5.4 mM增加到142 mM时,通过向低钾溶液中添加137 mM-Li或胆碱(高渗)使渗透压保持恒定,(45)Ca外流被可逆性抑制,而[(3)H]蔗糖外流不受影响。
用142 mM-K使金鱼心室去极化100分钟后,施加5.4 mM-K,心室在20分钟内复极化,从约-15 mV复极化到约-70 mV。这种复极化与细胞外钠的存在无关。复极化过程中(45)Ca外流被重新激活。然而,这种重新激活依赖于细胞外钠浓度。在豚鼠心房中也得到了类似结果。
在灌流10(-6) M-Ca(2+)(4.5 mM-Ca,5 mM-EGTA,pH 7.1)的金鱼心室中,若在高钾条件下开始(45)Ca洗脱,也会出现类似的复极化和钠依赖性(45)Ca外流重新激活现象。
在10(-6) M-Ca(2+)、137 mM-Na、5.4 mM-K和137 mM-胆碱条件下,金鱼心室在80分钟内去极化至约-25 mV。若此时将胆碱替换为137 mM-K,膜电位移至约-15 mV,在此条件下(45)Ca外流略有增加。
在正常细胞外钙浓度下,无钠灌流100分钟后,向金鱼心室添加钠可刺激(45)Ca外流。这种刺激与细胞外钠浓度的关系曲线呈S形,钾去极化使其向右移动。在豚鼠心房中,去极化对钠刺激的钙外流的抑制是非竞争性的。
无钠孵育100分钟,随后在137 mM-Na中孵育20分钟后,钾去极化细胞的金鱼心室细胞内钠含量比静息电位细胞低约20%。
在存在137 mM或68.5 mM-Na的情况下,钾去极化对金鱼心室(45)Ca内流无显著影响。
结果表明,高细胞外钾可抑制钙外流的钠依赖性部分。这种效应可能是由于去极化所致,这可能支持电生性nNa(+)-1Ca(2+)交换,其中n≥3。