Suppr超能文献

一名7周大婴儿可能患有先天性组织细胞增多症X,具有不寻常的影像学表现。

Probably congenital histiocytosis X with unusual radiographic findings in a 7-week-old infant.

作者信息

Kozlowski K, Grigor W G

出版信息

Pediatr Radiol. 1980;9(1):45-7. doi: 10.1007/BF00973971.

Abstract

A 7-week-old infant who probably had congenital histiocytosis X of the Letterer-Siwe type, and who showed mesomelic involvement of the long bones, is reported. Although skeletal changes are common in histiocytosis of the Letterer-Siwe type, very early appearance and localisation of these changes is unusual.

摘要

报道了一名7周大的婴儿,可能患有勒-雪氏病(Letterer-Siwe type)先天性组织细胞增多症X型,且长骨出现四肢中部受累。虽然骨骼改变在勒-雪氏病型组织细胞增多症中很常见,但这些改变出现得非常早且局限并不常见。

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验