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Familial and sporadic porphyria cutanea: two different diseases.

作者信息

de Verneuil H, Nordmann Y, Phung N, Grandchamp B, Aitken G, Grelier M, Noire J

出版信息

Int J Biochem. 1978;9(12):927-31. doi: 10.1016/0020-711x(78)90072-1.

DOI:10.1016/0020-711x(78)90072-1
PMID:744298
Abstract
摘要

相似文献

1
Familial and sporadic porphyria cutanea: two different diseases.家族性和散发性皮肤卟啉病：两种不同的疾病。
Int J Biochem. 1978;9(12):927-31. doi: 10.1016/0020-711x(78)90072-1.
2
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Br J Dermatol. 1984 May;110(5):613-7. doi: 10.1111/j.1365-2133.1984.tb04687.x.
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引用本文的文献

1
Porphyria cutanea tarda and beta-thalassaemia minor with iron overload.迟发性皮肤卟啉病与轻度β地中海贫血伴铁过载
Br Med J. 1980 Sep 20;281(6243):809. doi: 10.1136/bmj.281.6243.809-b.
2
[Hereditary and non-hereditary form of chronic hepatic porphyria: different behaviour of uroporphyrinogen decarboxylase in liver and erythrocytes (author's transl)].[慢性肝卟啉症的遗传性和非遗传性形式：肝脏和红细胞中尿卟啉原脱羧酶的不同表现（作者译）]
Klin Wochenschr. 1980 Dec 15;58(24):1347-56. doi: 10.1007/BF01477732.