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自闭症与遗传学:临床方法及与HRAS基因两个标记物的关联研究

Autism and genetics: clinical approach and association study with two markers of HRAS gene.

作者信息

Hérault J, Petit E, Martineau J, Perrot A, Lenoir P, Cherpi C, Barthélémy C, Sauvage D, Mallet J, Müh J P

机构信息

INSERM U316, Laboratoire de Biochimie Médicale, Tours, France.

出版信息

Am J Med Genet. 1995 Aug 14;60(4):276-81. doi: 10.1002/ajmg.1320600404.

Abstract

Twin studies and familial aggregation studies indicate that genetic factors could play a role in infantile autism. In an earlier study, we identified a possible positive association between autism and a c-Harvey-ras (HRAS) oncogene marker at the 3' end of the coding region. In an attempt to confirm this finding, we studied a larger population, well-characterized clinically and genetically. We report a positive association between autism and two HRAS markers, the 3' marker used in the initial study and an additional marker in exon 1.

摘要

双胞胎研究和家族聚集性研究表明,遗传因素可能在婴儿自闭症中起作用。在早期的一项研究中,我们发现自闭症与编码区3'端的一种c-Harvey-ras(HRAS)癌基因标记之间可能存在正相关。为了证实这一发现,我们研究了一个规模更大、临床和基因特征明确的人群。我们报告了自闭症与两个HRAS标记之间的正相关,一个是最初研究中使用的3'标记,另一个是外显子1中的额外标记。

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