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Neurological deterioration in patients with urea cycle disorders under valproate therapy--a cause for concern.

作者信息

Sewell A C, Böhles H J, Herwig J, Demirkol M

出版信息

Eur J Pediatr. 1995 Jul;154(7):593-4. doi: 10.1007/BF02074851.

DOI:10.1007/BF02074851
PMID:7556337
Abstract
摘要

相似文献

1
Neurological deterioration in patients with urea cycle disorders under valproate therapy--a cause for concern.
Eur J Pediatr. 1995 Jul;154(7):593-4. doi: 10.1007/BF02074851.
2
Valproate-induced hyperammonemia.丙戊酸盐诱导的高氨血症。
Ann Neurol. 1982 Mar;11(3):319-21. doi: 10.1002/ana.410110315.
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Hyperammonaemic encephalopathy after initiation of valproate therapy in unrecognised ornithine transcarbamylase deficiency.在未识别的鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症患者中,丙戊酸治疗开始后出现高氨血症性脑病。
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8
Diagnosis of argininosuccinic aciduria after valproic acid-induced hyperammonemia.
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9
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Padiatr Grenzgeb. 1989;28(2):101-6.
10
[Late diagnosis of congenital argininemia during administration of sodium valproate].[丙戊酸钠治疗期间先天性精氨酸血症的延迟诊断]
Rev Neurol (Paris). 1990;146(12):764-6.

引用本文的文献

1
Severe valproate induced hyperammonemic encephalopathy successfully managed with peritoneal dialysis.严重丙戊酸盐诱导的高氨血症性脑病通过腹膜透析成功治疗。
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2
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3
Regulation of metabolic networks by small molecule metabolites.小分子代谢物对代谢网络的调控

本文引用的文献

1
Arginase deficiency presenting with convulsions.以惊厥为表现的精氨酸酶缺乏症。
J Inherit Metab Dis. 1994;17(2):254. doi: 10.1007/BF00711633.
2
Hyperammonemia with valproic acid therapy.
J Pediatr. 1981 Aug;99(2):317-9. doi: 10.1016/s0022-3476(81)80489-1.
3
[Late diagnosis of congenital argininemia during administration of sodium valproate].[丙戊酸钠治疗期间先天性精氨酸血症的延迟诊断]
Rev Neurol (Paris). 1990;146(12):764-6.
BMC Bioinformatics. 2007 Mar 13;8:88. doi: 10.1186/1471-2105-8-88.
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5
Heterozygote ornithine transcarbamylase deficiency presenting as symptomatic hyperammonemia during initiation of valproate therapy.杂合子鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症在丙戊酸治疗开始时表现为有症状的高氨血症。
Neurology. 1992 Mar;42(3 Pt 1):666-8. doi: 10.1212/wnl.42.3.666.