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Two common mutations causing factor XI deficiency in Ashkenazi Jews may point to a European origin.

作者信息

Zoossmann-Diskin A

出版信息

Blood. 1995 Oct 15;86(8):3267-8.

PMID:7579427
Abstract
摘要

相似文献

1
Two common mutations causing factor XI deficiency in Ashkenazi Jews may point to a European origin.导致阿什肯纳兹犹太人因子XI缺乏的两种常见突变可能指向其欧洲起源。
Blood. 1995 Oct 15;86(8):3267-8.
2
One of the two common mutations causing factor XI deficiency in Ashkenazi Jews (type II) is also prevalent in Iraqi Jews, who represent the ancient gene pool of Jews.导致阿什肯纳兹犹太人（II型）因子XI缺乏的两种常见突变之一，在代表犹太人古老基因库的伊拉克犹太人中也很普遍。
Blood. 1995 Jan 15;85(2):429-32.
3
The two common mutations causing factor XI deficiency in Jews stem from distinct founders: one of ancient Middle Eastern origin and another of more recent European origin.导致犹太人因子 XI 缺乏症的两种常见突变源自不同的始祖：一种起源于古代中东，另一种起源于近代欧洲。
Blood. 1997 Oct 1;90(7):2654-9.
4
Molecular genetics aspects of factor XI deficiency and Glanzmann thrombasthenia.因子 XI 缺乏症和血小板无力症的分子遗传学方面
Haemostasis. 1994 Mar-Apr;24(2):81-5. doi: 10.1159/000217088.
5
Factor XI (plasma thromboplastin antecedent) deficiency in Ashkenazi Jews is a bleeding disorder that can result from three types of point mutations.阿什肯纳兹犹太人的因子XI（血浆凝血活酶前体）缺乏症是一种出血性疾病，可由三种类型的点突变引起。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1989 Oct;86(20):7667-71. doi: 10.1073/pnas.86.20.7667.
6
Factor XI deficiency in Ashkenazi Jews in Israel.以色列阿什肯纳兹犹太人中的凝血因子XI缺乏症。
N Engl J Med. 1991 Jul 18;325(3):153-8. doi: 10.1056/NEJM199107183250303.
7
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J Thromb Haemost. 2013 Apr;11(4):724-30. doi: 10.1111/jth.12137.
8
Age estimates of two common mutations causing factor XI deficiency: recent genetic drift is not necessary for elevated disease incidence among Ashkenazi Jews.导致因子XI缺乏的两种常见突变的年龄估计：阿什肯纳兹犹太人中疾病发病率升高并不需要近期的基因漂变。
Am J Hum Genet. 1999 Apr;64(4):1071-5. doi: 10.1086/302313.
9
Factor XI deficiency.因子 XI 缺乏症。
Baillieres Clin Haematol. 1996 Jun;9(2):355-68. doi: 10.1016/s0950-3536(96)80068-0.
10
Age estimate of the N370S mutation causing Gaucher disease in Ashkenazi Jews and European populations: A reappraisal of haplotype data.阿什肯纳兹犹太人和欧洲人群中导致戈谢病的N370S突变的年龄估计：单倍型数据的重新评估。
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