• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

日本散发性克雅氏病患者载脂蛋白E的等位基因变异

Allelic variation of apolipoprotein E in Japanese sporadic Creutzfeldt-Jakob disease patients.

作者信息

Nakagawa Y, Kitamoto T, Furukawa H, Ogomori K, Tateishi J

机构信息

Department of Neuropathology, Kyushu University, Fukuoka, Japan.

出版信息

Neurosci Lett. 1995 Mar 10;187(3):209-11. doi: 10.1016/0304-3940(95)11366-5.

DOI:10.1016/0304-3940(95)11366-5
PMID:7624027
Abstract

We analyzed apolipoprotein E (apo E) genotypes in 53 Japanese sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) patients and 100 normal controls using the polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphism (RFLP) methods. The apo E allelic frequencies in Japanese sporadic CJD patients and our control population were as follows: epsilon 2, 6.6% versus 7.5%; epsilon 3, 82.1% versus 81.5%; epsilon 4, 11.3% versus 11.0%. The mean ages at onset in Japanese sporadic CJD patients were as follows: epsilon 3/epsilon 3, 63.8 years; epsilon 3/epsilon 4, 66.3 years; epsilon 2/epsilon 3, 68.6 years. These results indicate that there is no association between apo E genotype and sporadic CJD in Japan.

摘要

我们使用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)方法,分析了53例日本散发性克雅氏病(CJD)患者和100名正常对照者的载脂蛋白E(apo E)基因型。日本散发性CJD患者和我们的对照人群中apo E等位基因频率如下:ε2,6.6% 对7.5%;ε3,82.1% 对81.5%;ε4,11.3% 对11.0%。日本散发性CJD患者的平均发病年龄如下:ε3/ε3,63.8岁;ε3/ε4,66.3岁;ε2/ε3,68.6岁。这些结果表明,在日本,apo E基因型与散发性CJD之间不存在关联。

相似文献

1
Allelic variation of apolipoprotein E in Japanese sporadic Creutzfeldt-Jakob disease patients.日本散发性克雅氏病患者载脂蛋白E的等位基因变异
Neurosci Lett. 1995 Mar 10;187(3):209-11. doi: 10.1016/0304-3940(95)11366-5.
2
Allelic variations in apolipoprotein E and prion protein genotype related to plaque formation and age of onset in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease.载脂蛋白E和朊蛋白基因型的等位基因变异与散发性克雅氏病的斑块形成及发病年龄相关。
Neurosci Lett. 1995 Mar 3;187(2):127-9. doi: 10.1016/0304-3940(95)11353-3.
3
Apolipoprotein E in sporadic and familial Creutzfeldt-Jakob disease.散发性和家族性克雅氏病中的载脂蛋白E
Neurosci Lett. 1995 Oct 20;199(2):95-8. doi: 10.1016/0304-3940(95)12030-8.
4
The apolipoprotein E alleles as major susceptibility factors for Creutzfeldt-Jakob disease. The French Research Group on Epidemiology of Human Spongiform Encephalopathies.载脂蛋白E等位基因是克雅氏病的主要易感因素。法国人类海绵状脑病流行病学研究小组。
Lancet. 1994 Nov 12;344(8933):1315-8. doi: 10.1016/s0140-6736(94)90691-2.
5
Alpha1 antichymotrypsin signal peptide polymorphism in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease.散发性克雅氏病中α1抗糜蛋白酶信号肽多态性
Neurosci Lett. 1997 May 16;227(2):140-2. doi: 10.1016/s0304-3940(97)00308-x.
6
APOE gene polymorphisms and susceptibility to Creutzfeldt-Jakob disease.载脂蛋白 E 基因多态性与克雅氏病易感性。
J Clin Neurosci. 2014 Mar;21(3):390-4. doi: 10.1016/j.jocn.2013.07.019. Epub 2013 Dec 12.
7
Apolipoprotein E phenotype frequency and cerebrospinal fluid concentration are not associated with Creutzfeldt-Jakob disease.载脂蛋白E表型频率和脑脊液浓度与克雅氏病无关。
Arch Neurol. 1996 Dec;53(12):1233-8. doi: 10.1001/archneur.1996.00550120041014.
8
Apolipoprotein E in Creutzfeldt-Jakob disease.克雅氏病中的载脂蛋白E
Lancet. 1995 Jan 7;345(8941):68.
9
Determination by PCR-RFLP of apo E genotype in a Japanese population.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法对日本人群载脂蛋白E基因型的测定。
J Lab Clin Med. 1993 Apr;121(4):598-602.
10
Apolipoprotein E epsilon 4 allele distributions in late-onset Alzheimer's disease and in other amyloid-forming diseases.载脂蛋白Eε4等位基因在晚发性阿尔茨海默病及其他淀粉样蛋白形成疾病中的分布情况。
Lancet. 1993 Sep 18;342(8873):710-1. doi: 10.1016/0140-6736(93)91709-u.

引用本文的文献

1
The characterization of AD/PART co-pathology in CJD suggests independent pathogenic mechanisms and no cross-seeding between misfolded Aβ and prion proteins.AD/PART 共病特征提示 CJD 存在独立的发病机制,且错误折叠的 Aβ 和朊病毒蛋白之间不存在交叉播种。
Acta Neuropathol Commun. 2019 Apr 8;7(1):53. doi: 10.1186/s40478-019-0706-6.
2
Genetic studies in human prion diseases.人类朊病毒病的遗传学研究。
J Korean Med Sci. 2014 May;29(5):623-32. doi: 10.3346/jkms.2014.29.5.623. Epub 2014 Apr 25.
3
Diagnostic value of CSF protein profile in a Portuguese population of sCJD patients.
脑脊液蛋白质谱在葡萄牙散发性克雅氏病患者群体中的诊断价值。
J Neurol. 2009 Sep;256(9):1540-50. doi: 10.1007/s00415-009-5160-0. Epub 2009 May 6.
4
Phenotypic heterogeneity and genetic modification of P102L inherited prion disease in an international series.国际系列研究中P102L遗传性朊病毒病的表型异质性与基因修饰
Brain. 2008 Oct;131(Pt 10):2632-46. doi: 10.1093/brain/awn202. Epub 2008 Aug 30.
5
ApoE distribution and family history in genetic prion diseases in Germany.德国遗传性朊病毒病中的载脂蛋白E分布与家族史
J Mol Neurosci. 2008;34(1):45-50. doi: 10.1007/s12031-007-9001-2. Epub 2007 Sep 11.
6
Risk of dementia in parents of probands with and without the apolipoprotein E4 allele. The EVA study.携带和不携带载脂蛋白E4等位基因的先证者父母患痴呆症的风险。EVA研究。
J Epidemiol Community Health. 1999 Jul;53(7):393-8. doi: 10.1136/jech.53.7.393.