• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

A novel method for the parallel analysis of multiple mutations in multiple samples.

作者信息

Maskos U, Southern E M

机构信息

Department of Biochemistry, University of Oxford, UK.

出版信息

Nucleic Acids Res. 1993 May 11;21(9):2269-70. doi: 10.1093/nar/21.9.2269.

DOI:10.1093/nar/21.9.2269
PMID:7684838
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC309508/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/c4c3/309508/65062624505c/nar00058-0242-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/c4c3/309508/65062624505c/nar00058-0242-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/c4c3/309508/65062624505c/nar00058-0242-a.jpg

相似文献

1
A novel method for the parallel analysis of multiple mutations in multiple samples.一种用于对多个样本中的多个突变进行平行分析的新方法。
Nucleic Acids Res. 1993 May 11;21(9):2269-70. doi: 10.1093/nar/21.9.2269.
2
A modified approach to identification of the sickle cell anemia mutation by means of allele-specific polymerase chain reaction.一种通过等位基因特异性聚合酶链反应鉴定镰状细胞贫血突变的改良方法。
Hum Mutat. 1992;1(5):417-9. doi: 10.1002/humu.1380010511.
3
Genotyping of mutation in the beta-globin gene using DNA microarrays.使用DNA微阵列对β-珠蛋白基因突变进行基因分型。
Methods Mol Biol. 2009;509:47-56. doi: 10.1007/978-1-59745-372-1_4.
4
Amplification of a beta-haemoglobin sequence in individual human oocytes and polar bodies.
Lancet. 1990 Apr 28;335(8696):985-8. doi: 10.1016/0140-6736(90)91060-n.
5
A multiplex approach to the molecular diagnosis of β-thalassemia.一种用于β地中海贫血分子诊断的多重方法。
J Mol Diagn. 2011 Jul;13(4):369-70. doi: 10.1016/j.jmoldx.2011.05.001. Epub 2011 Jun 7.
6
Sequence of the -530 region of the beta-globin gene of sickle cell anemia patients with the Arabian haplotype.具有阿拉伯单倍型的镰状细胞贫血患者β-珠蛋白基因-530区域的序列
Hum Mutat. 1994;3(2):163-5. doi: 10.1002/humu.1380030213.
7
A sensitive new prenatal test for sickle-cell anemia.一种用于镰状细胞贫血的新型灵敏产前检测方法。
N Engl J Med. 1982 Jul 1;307(1):30-2. doi: 10.1056/NEJM198207013070105.
8
Mutation detection using immobilized mismatch binding protein (MutS).使用固定化错配结合蛋白(MutS)进行突变检测。
Nucleic Acids Res. 1995 Oct 11;23(19):3944-8. doi: 10.1093/nar/23.19.3944.
9
Improved detection of the sickle mutation by DNA analysis: application to prenatal diagnosis.通过DNA分析改进镰状突变检测:在产前诊断中的应用
N Engl J Med. 1982 Jul 1;307(1):32-6. doi: 10.1056/NEJM198207013070106.
10
Origin and expansion of four different beta globin mutations in a single Arab village.一个阿拉伯村庄中四种不同β珠蛋白突变的起源与扩散
Am J Hum Biol. 2005 Sep-Oct;17(5):659-61. doi: 10.1002/ajhb.20429.

引用本文的文献

1
Microarrays for identifying binding sites and probing structure of RNAs.用于识别RNA结合位点和探测RNA结构的微阵列。
Nucleic Acids Res. 2015 Jan;43(1):1-12. doi: 10.1093/nar/gku1303. Epub 2014 Dec 12.
2
DNA analysis and diagnostics on oligonucleotide microchips.基于寡核苷酸微芯片的DNA分析与诊断
Proc Natl Acad Sci U S A. 1996 May 14;93(10):4913-8. doi: 10.1073/pnas.93.10.4913.
3
Arrays of complementary oligonucleotides for analysing the hybridisation behaviour of nucleic acids.用于分析核酸杂交行为的互补寡核苷酸阵列。

本文引用的文献

1
Construction of a genetic linkage map in man using restriction fragment length polymorphisms.利用限制性片段长度多态性构建人类遗传连锁图谱。
Am J Hum Genet. 1980 May;32(3):314-31.
2
The mutation and polymorphism of the human beta-globin gene and its surrounding DNA.人类β-珠蛋白基因及其周围DNA的突变和多态性。
Annu Rev Genet. 1984;18:131-71. doi: 10.1146/annurev.ge.18.120184.001023.
3
Genetic analysis of amplified DNA with immobilized sequence-specific oligonucleotide probes.用固定化的序列特异性寡核苷酸探针进行扩增DNA的遗传分析。
Nucleic Acids Res. 1994 Apr 25;22(8):1368-73. doi: 10.1093/nar/22.8.1368.
Proc Natl Acad Sci U S A. 1989 Aug;86(16):6230-4. doi: 10.1073/pnas.86.16.6230.
4
HLA-DR, DQ and DP typing using PCR amplification and immobilized probes.采用聚合酶链反应扩增和固定化探针进行HLA - DR、DQ和DP分型。
Eur J Immunogenet. 1991 Feb-Apr;18(1-2):33-55. doi: 10.1111/j.1744-313x.1991.tb00005.x.
5
Single-base mutational analysis of cancer and genetic diseases using membrane bound modified oligonucleotides.使用膜结合修饰寡核苷酸对癌症和遗传疾病进行单碱基突变分析。
Nucleic Acids Res. 1991 Jul 25;19(14):3929-33. doi: 10.1093/nar/19.14.3929.
6
Cystic fibrosis. Complementary endeavours.
Nature. 1990 Nov 8;348(6297):110-1. doi: 10.1038/348110a0.
7
Oligonucleotide hybridizations on glass supports: a novel linker for oligonucleotide synthesis and hybridization properties of oligonucleotides synthesised in situ.玻璃载体上的寡核苷酸杂交:一种用于寡核苷酸合成的新型连接体及原位合成寡核苷酸的杂交特性
Nucleic Acids Res. 1992 Apr 11;20(7):1679-84. doi: 10.1093/nar/20.7.1679.
8
Analyzing and comparing nucleic acid sequences by hybridization to arrays of oligonucleotides: evaluation using experimental models.通过与寡核苷酸阵列杂交分析和比较核酸序列:使用实验模型进行评估
Genomics. 1992 Aug;13(4):1008-17. doi: 10.1016/0888-7543(92)90014-j.
9
Hybridization of synthetic oligodeoxyribonucleotides to phi chi 174 DNA: the effect of single base pair mismatch.合成寡脱氧核糖核苷酸与φX174 DNA的杂交:单碱基对错配的影响。
Nucleic Acids Res. 1979 Aug 10;6(11):3543-57. doi: 10.1093/nar/6.11.3543.