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相似文献

1
Abnormal lactate after effort in healthy carriers of Leber's hereditary optic neuropathy.Leber遗传性视神经病变健康携带者运动后乳酸异常。
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1995 May;58(5):640-1. doi: 10.1136/jnnp.58.5.640.
2
DNA diagnosis of Leber's hereditary optic neuropathy by using dried blood specimens.利用干血标本对Leber遗传性视神经病变进行DNA诊断。
Am J Ophthalmol. 1993 Dec 15;116(6):773-4. doi: 10.1016/s0002-9394(14)73485-3.
3
A case of Leber's hereditary optic neuropathy with elevated blood levels of lactate and pyruvate.一例伴有血乳酸和丙酮酸水平升高的Leber遗传性视神经病变。
Br J Ophthalmol. 1997 May;81(5):422. doi: 10.1136/bjo.81.5.421c.
4
Respiratory chain function in Leber's hereditary optic neuropathy: lack of correlation with clinical disease.莱伯遗传性视神经病变中的呼吸链功能：与临床疾病缺乏相关性
J Inherit Metab Dis. 1993;16(3):531-3. doi: 10.1007/BF00711673.
5
Evidence for a metabolic trigger for Leber's hereditary optic neuropathy. A case report.莱伯遗传性视神经病变代谢触发因素的证据。病例报告。
J Clin Neuroophthalmol. 1992 Mar;12(1):15-6.
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Late-onset Leber's hereditary optic neuropathy.迟发性Leber遗传性视神经病变
J Neuroophthalmol. 1998 Mar;18(1):30-1.
7
Leber's hereditary optic neuropathy mitochondrial DNA mutations in multiple sclerosis.多发性硬化症中与莱伯遗传性视神经病变相关的线粒体DNA突变
Ann Neurol. 1994 Jul;36(1):109-12. doi: 10.1002/ana.410360121.
8
Diagnosis of Leber's hereditary optic neuropathy without neurological abnormalities.无神经异常的Leber遗传性视神经病变的诊断
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9
alpha-Tocopherol/lipid ratio in blood is decreased in patients with Leber's hereditary optic neuropathy and asymptomatic carriers of the 11778 mtDNA mutation.患有Leber遗传性视神经病变的患者以及携带11778线粒体DNA突变的无症状携带者，其血液中的α-生育酚/脂质比率会降低。
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2001 Mar;70(3):359-62. doi: 10.1136/jnnp.70.3.359.
10
[Optic neuropathy caused by alcoholism and smoking: a diagnostic pitfall of Leber's optic neuropathy].[酒精中毒和吸烟所致视神经病变：Leber视神经病变的诊断陷阱]
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引用本文的文献

1
Expanding and validating the biomarkers for mitochondrial diseases.扩充和验证线粒体疾病的生物标志物。
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Front Neurol. 2014 Jul 31;5:141. doi: 10.3389/fneur.2014.00141. eCollection 2014.
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Biochim Biophys Acta. 2013 Mar;1832(3):445-52. doi: 10.1016/j.bbadis.2012.12.002. Epub 2012 Dec 14.
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Mitochondrial optic neuropathies - disease mechanisms and therapeutic strategies.线粒体视神经病变——疾病机制与治疗策略。
Prog Retin Eye Res. 2011 Mar;30(2):81-114. doi: 10.1016/j.preteyeres.2010.11.002. Epub 2010 Nov 26.
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Inherited mitochondrial optic neuropathies.遗传性线粒体视神经病变
J Med Genet. 2009 Mar;46(3):145-58. doi: 10.1136/jmg.2007.054270. Epub 2008 Nov 10.
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J Med Genet. 2002 Mar;39(3):162-9. doi: 10.1136/jmg.39.3.162.

本文引用的文献

1
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Screening for mitochondrial cytopathies: the sub-anaerobic threshold exercise test (SATET).线粒体细胞病的筛查：亚无氧阈值运动试验（SATET）。
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1989 Sep;52(9):1090-4. doi: 10.1136/jnnp.52.9.1090.
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Leber's hereditary optic neuropathy: genetic, biochemical, and phosphorus magnetic resonance spectroscopy study in an Italian family.莱伯遗传性视神经病变：对一个意大利家族的遗传学、生物化学及磷磁共振波谱研究
Neurology. 1991 Aug;41(8):1211-5. doi: 10.1212/wnl.41.8.1211.

Abnormal lactate after effort in healthy carriers of Leber's hereditary optic neuropathy.

作者信息

Montagna P, Plazzi G, Cortelli P, Carelli V, Lugaresi E, Barboni P, Fiocchi M

出版信息

J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1995 May;58(5):640-1. doi: 10.1136/jnnp.58.5.640.

DOI:10.1136/jnnp.58.5.640
PMID:7745422
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1073505/
Abstract
摘要