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Discovery of alpha 1a-adrenergic receptor antagonists based on the L-type Ca2+ channel antagonist niguldipine.

作者信息

Wetzel J M, Miao S W, Forray C, Borden L A, Branchek T A, Gluchowski C

机构信息

Department of Chemistry, Synaptic Pharmaceutical Corporation, Paramus, New Jersey 07652, USA.

出版信息

J Med Chem. 1995 May 12;38(10):1579-81. doi: 10.1021/jm00010a001.

DOI:10.1021/jm00010a001
PMID:7752182
Abstract
摘要

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Discovery of alpha 1a-adrenergic receptor antagonists based on the L-type Ca2+ channel antagonist niguldipine.基于L型钙通道拮抗剂尼群地平发现α1a-肾上腺素能受体拮抗剂
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引用本文的文献

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Adrenoceptors: Receptors, Ligands and Their Clinical Uses, Molecular Pharmacology and Assays.肾上腺素能受体:受体、配体及其临床用途,分子药理学和检测。
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