• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

伴有长期随访的IgD单克隆丙种球蛋白病

IgD monoclonal gammopathy with long-term follow-up.

作者信息

Bladé J, Kyle R A

机构信息

Postgraduate School of Haematology, Farreras-Valenti Hospital Clinic i Provincial, Barcelona, Spain.

出版信息

Br J Haematol. 1994 Oct;88(2):395-6. doi: 10.1111/j.1365-2141.1994.tb05037.x.

DOI:10.1111/j.1365-2141.1994.tb05037.x
PMID:7803288
Abstract

The presence of a serum IgD monoclonal protein (M-protein) is usually indicative of a malignant plasma cell disorder. However, one case of well-documented benign monoclonal gammopathy (BMG) of IgD type has been reported. We describe another patient with IgD monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) with long-term follow-up. In this patient an IgD lambda M-protein was found on routine serum electrophoresis. She is alive and has no evidence of multiple myeloma or amyloidosis after 8 years of follow-up. Although IgD MGUS is exceedingly rare, this case demonstrates that the presence of a serum IgD M-protein is not necessarily synonymous with a malignant plasma cell process.

摘要

血清IgD单克隆蛋白(M蛋白)的存在通常提示恶性浆细胞疾病。然而,曾有一例记录完备的IgD型良性单克隆丙种球蛋白病(BMG)的报道。我们描述了另一例具有长期随访结果的意义未明的IgD单克隆丙种球蛋白病(MGUS)患者。该患者在常规血清电泳中发现了IgD λ M蛋白。经过8年的随访,她仍然存活,且没有多发性骨髓瘤或淀粉样变性的证据。虽然IgD MGUS极为罕见,但该病例表明血清IgD M蛋白的存在并不一定等同于恶性浆细胞病变。

相似文献

1
IgD monoclonal gammopathy with long-term follow-up.伴有长期随访的IgD单克隆丙种球蛋白病
Br J Haematol. 1994 Oct;88(2):395-6. doi: 10.1111/j.1365-2141.1994.tb05037.x.
2
Immunoglobulin D benign monoclonal gammopathy. A case report.免疫球蛋白D良性单克隆丙种球蛋白病。病例报告。
Cancer. 1991 Aug 1;68(3):611-6. doi: 10.1002/1097-0142(19910801)68:3<611::aid-cncr2820680328>3.0.co;2-5.
3
A case of benign immunoglobulin D monoclonal gammopathy of undetermined significance with 26 years of follow-up.一例意义未明的良性免疫球蛋白D单克隆丙种球蛋白病,随访26年。
EJHaem. 2024 Jan 10;5(1):235-237. doi: 10.1002/jha2.846. eCollection 2024 Feb.
4
[A case of monoclonal gammapathy type IgD].[一例IgD型单克隆丙种球蛋白病]
An Med Interna. 1996 Nov;13(11):544-6.
5
IgD monoclonal gammopathy of undetermined significance.意义未明的IgD单克隆丙种球蛋白病
Int J Hematol. 1997 Feb;65(2):169-72. doi: 10.1016/s0925-5710(96)00557-9.
6
[Monoclonal gammopathy of undetermined significance and asymptomatic multiple myelom in the year 2014 ].2014年意义未明的单克隆丙种球蛋白病及无症状多发性骨髓瘤
Vnitr Lek. 2014 Oct;60(10):861-79.
7
[IgD-lambda type multiple myeloma associated with IgG-kappa type benign monoclonal gammopathy].[与IgG-κ型良性单克隆丙种球蛋白病相关的IgD-λ型多发性骨髓瘤]
Nihon Rinsho Meneki Gakkai Kaishi. 1995 Apr;18(2):235-40. doi: 10.2177/jsci.18.235.
8
[Primary amyloidosis associated with IgD-lambda M-proteinemia].[与IgD-λ型M蛋白血症相关的原发性淀粉样变性]
Rinsho Ketsueki. 2007 Dec;48(12):1555-8.
9
Long-term follow-up of patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance after kidney transplantation.肾移植后意义未明的单克隆丙种球蛋白血症患者的长期随访。
Am J Nephrol. 2012;35(4):365-71. doi: 10.1159/000337482. Epub 2012 Apr 2.
10
Temporal artery involvement revealing AL amyloidosis and IgD monoclonal gammopathy.
J Rheumatol. 1996 Jan;23(1):189-90.

引用本文的文献

1
A case of benign immunoglobulin D monoclonal gammopathy of undetermined significance with 26 years of follow-up.一例意义未明的良性免疫球蛋白D单克隆丙种球蛋白病,随访26年。
EJHaem. 2024 Jan 10;5(1):235-237. doi: 10.1002/jha2.846. eCollection 2024 Feb.
2
Monoclonal gammopathy of increasing significance: time to screen?意义不断增加的单克隆丙种球蛋白病:是否需要进行筛查?
Haematologica. 2023 Jun 1;108(6):1476-1486. doi: 10.3324/haematol.2022.281802.
3
AL Amyloidosis in a Patient with IgD Myeloma.一名IgD骨髓瘤患者的AL淀粉样变性
Indian J Nephrol. 2020 Mar-Apr;30(2):137-138. doi: 10.4103/ijn.IJN_78_19. Epub 2019 Sep 3.
4
Myeloma as a model for the process of metastasis: implications for therapy.多发性骨髓瘤作为转移过程的模型:对治疗的启示。
Blood. 2012 Jul 5;120(1):20-30. doi: 10.1182/blood-2012-01-379024. Epub 2012 Apr 24.
5
IgD multiple myeloma a descriptive report of 17 cases: survival and response to therapy.IgD 多发性骨髓瘤 17 例描述性报告:生存和治疗反应。
J Exp Clin Cancer Res. 2012 Mar 1;31(1):17. doi: 10.1186/1756-9966-31-17.
6
AL amyloidosis with IgD-lambda monoclonal gammopathy and lambda-type Bence-Jones protein: successful treatment by autologous stem cell transplantation.伴有 IgD-λ型单克隆丙种球蛋白血症和 λ 型 Bence-Jones 蛋白的 AL 淀粉样变性:自体干细胞移植的成功治疗。
Clin Exp Nephrol. 2010 Oct;14(5):506-10. doi: 10.1007/s10157-010-0311-2. Epub 2010 Jul 15.
7
A monoclonal gammopathy precedes multiple myeloma in most patients.在大多数患者中,单克隆丙种球蛋白病先于多发性骨髓瘤出现。
Blood. 2009 May 28;113(22):5418-22. doi: 10.1182/blood-2008-12-195008. Epub 2009 Feb 20.
8
Immunoglobulin D: properties, measurement, and clinical relevance.免疫球蛋白D:特性、检测及临床意义
Clin Diagn Lab Immunol. 2000 Mar;7(2):131-40. doi: 10.1128/CDLI.7.2.131-140.2000.