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慢性口服依托泊苷治疗后发生的急性粒单核细胞白血病:MLL和LTG9基因是依托泊苷的作用靶点吗?

Acute myelomonocytic leukemia after treatment with chronic oral etoposide: are MLL and LTG9 genes targets for etoposide?

作者信息

Goto H, Shimazaki C, Tatsumi T, Yamagata N, Inaba T, Fujita N, Moriguchi T, Yamamoto K, Seto M, Ueda R

机构信息

Second Department of Medicine, Kyoto Prefectural University of Medicine, Japan.

出版信息

Int J Hematol. 1994 Aug;60(2):145-9.

PMID:7948964
Abstract

A patient with secondary acute myelomonocytic leukemia after treatment with chronic oral etoposide (VP-16) for lung cancer is reported. The leukemic cells showed a t(9;11)(p22;q23) translocation. Southern blot analysis revealed the rearrangement of the MLL (ALL-1/HRX) gene at 11q23. Reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) revealed a chimeric mRNA between the MLL gene at 11q23 and LTG9 (MLLT3/AF-9) gene at 9p22. The patient was successfully treated with a VP-16 based regimen. This case is instructive in the understanding of the leukemogenesis of VP-16-related leukemias.

摘要

报告了一名肺癌患者,在用慢性口服依托泊苷(VP - 16)治疗后发生继发性急性粒单核细胞白血病。白血病细胞显示出t(9;11)(p22;q23)易位。Southern印迹分析显示11q23处的MLL(ALL - 1/HRX)基因重排。逆转录聚合酶链反应(RT - PCR)显示11q23处的MLL基因与9p22处的LTG9(MLLT3/AF - 9)基因之间存在嵌合mRNA。该患者接受基于VP - 16的方案治疗成功。此病例对于理解VP - 16相关白血病的白血病发生具有指导意义。

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