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一种基于聚合酶链式反应(PCR)的快速高效合成高分子量寡核苷酸多聚体的方法。

A rapid and efficient PCR-based method for synthesizing high-molecular-weight multimers of oligonucleotides.

作者信息

Hemat F, McEntee K

机构信息

Laboratory of Structural Biology and Molecular Medicine, UCLA School of Medicine 90024.

出版信息

Biochem Biophys Res Commun. 1994 Nov 30;205(1):475-81. doi: 10.1006/bbrc.1994.2690.

DOI:10.1006/bbrc.1994.2690
PMID:7999067
Abstract

We have developed a simple PCR based approach for synthesizing high-molecular-weight DNA multimers of short oligonucleotide elements in yields sufficient for preparing DNA affinity columns or for using as probes to detect sequence-specific DNA binding proteins. The technique is rapid, efficient and produces multimers consisting of 30-100 repeating units.

摘要

我们已经开发出一种基于聚合酶链式反应(PCR)的简单方法,用于合成短寡核苷酸元件的高分子量DNA多聚体,其产量足以制备DNA亲和柱或用作检测序列特异性DNA结合蛋白的探针。该技术快速、高效,可产生由30至100个重复单元组成的多聚体。

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