• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Direct cloning of polymerase chain reaction products in an XcmI T-vector.

作者信息

Harrison J, Molloy P L, Clark S J

机构信息

Kanematsu Laboratories, Royal Prince Alfred Hospital, Camperdown NSW, Australia.

出版信息

Anal Biochem. 1994 Jan;216(1):235-6. doi: 10.1006/abio.1994.1033.

DOI:10.1006/abio.1994.1033
PMID:8135360
Abstract
摘要

相似文献

1
Direct cloning of polymerase chain reaction products in an XcmI T-vector.在XcmI T载体中直接克隆聚合酶链反应产物
Anal Biochem. 1994 Jan;216(1):235-6. doi: 10.1006/abio.1994.1033.
2
Optimized conditions for cloning PCR products into an XcmI T-vector.将PCR产物克隆到XcmI T载体中的优化条件。
Biotechniques. 1997 Jan;22(1):40-2, 44. doi: 10.2144/97221bm06.
3
pUCPCR1. A vector for direct cloning of PCR products in a double Xcm1 restriction site offering compatible single 3'-overhanging T residues.pUCPCR1。一种用于在双Xcm1限制性酶切位点直接克隆PCR产物的载体,该位点提供兼容的单3'-突出T残基。
Mol Biotechnol. 1998 Dec;10(3):273-4. doi: 10.1007/BF02740849.
4
New vectors for direct cloning of PCR products.用于直接克隆PCR产物的新型载体。
Gene. 1993 Dec 22;136(1-2):369-70. doi: 10.1016/0378-1119(93)90498-r.
5
Construction of an XcmI-generated T vector bearing green fluorescent protein marker for direct cloning of PCR products.构建用于直接克隆PCR产物的携带绿色荧光蛋白标记的XcmI酶切产生的T载体。
Anal Biochem. 2007 Jan 1;360(1):144-5. doi: 10.1016/j.ab.2006.10.031. Epub 2006 Nov 7.
6
Construction of a directional T vector for cloning PCR products and expression in Escherichia coli.用于克隆PCR产物并在大肠杆菌中表达的定向T载体的构建。
Plasmid. 2015 May;79:15-21. doi: 10.1016/j.plasmid.2015.01.003. Epub 2015 Feb 11.
7
XcmI-containing vector for direct cloning of PCR products.用于直接克隆PCR产物的含XcmI载体。
Biotechniques. 1997 May;22(5):812-4. doi: 10.2144/97225bm04.
8
Construction of a T-vector using an esterase reporter for direct cloning of PCR products.利用酯酶报告基因构建 T 载体,用于 PCR 产物的直接克隆。
J Microbiol Biotechnol. 2010 Nov;20(11):1481-3. doi: 10.4014/jmb.1007.07015.
9
pYEMF, a pUC18-derived XcmI T-vector for efficient cloning of PCR products.pYEMF,一种源自 pUC18 的 XcmI T-载体,可高效克隆 PCR 产物。
Mol Biotechnol. 2011 Mar;47(3):229-33. doi: 10.1007/s12033-010-9333-y.
10
A PCR-based technique to construct T-vectors for high-throughput cloning of PCR products.一种基于聚合酶链反应(PCR)的技术,用于构建用于PCR产物高通量克隆的T载体。
Anal Biochem. 2007 Apr 15;363(2):303-5. doi: 10.1016/j.ab.2007.01.039. Epub 2007 Feb 2.

引用本文的文献

1
Construction of a new T-vector: Nickase (Nt.)-generated T-vector bearing a reddish-orange indicator gene.新型T载体的构建:由切口酶(Nt.)产生的带有红橙色指示基因的T载体。
Tissue Eng Regen Med. 2016 Feb 2;13(1):66-69. doi: 10.1007/s13770-015-0118-z. eCollection 2016 Feb.
2
Construction of a lentiviral T/A vector for direct analysis of PCR-amplified promoters.用于直接分析PCR扩增启动子的慢病毒T/A载体的构建
Mol Biol Rep. 2014 Nov;41(11):7651-8. doi: 10.1007/s11033-014-3656-x. Epub 2014 Aug 5.
3
pPCV, a versatile vector for cloning PCR products.
pPCV,一种用于克隆PCR产物的通用载体。
Springerplus. 2013 Sep 5;2:441. doi: 10.1186/2193-1801-2-441. eCollection 2013.
4
Construction of a High Efficiency PCR Products Cloning T Vector Using pGEM-5zf (+).利用pGEM-5zf(+)构建高效PCR产物克隆T载体
Avicenna J Med Biotechnol. 2009 Apr;1(1):37-9.
5
Generating DNA sequences encoding tandem peptide repeats suitable for expression and immunological application.生成适合表达和免疫应用的串联肽重复序列的 DNA 序列。
World J Microbiol Biotechnol. 2012 May;28(5):2175-80. doi: 10.1007/s11274-012-1023-4. Epub 2012 Feb 22.
6
pYEMF, a pUC18-derived XcmI T-vector for efficient cloning of PCR products.pYEMF,一种源自 pUC18 的 XcmI T-载体,可高效克隆 PCR 产物。
Mol Biotechnol. 2011 Mar;47(3):229-33. doi: 10.1007/s12033-010-9333-y.
7
Development of new T-vectors containing the luciferase gene. Easy application for direct cloning of a promoter DNA.含有荧光素酶基因的新型T载体的开发。便于直接克隆启动子DNA。
Mol Biotechnol. 2001 Nov;19(3):331-4. doi: 10.1385/MB:19:3:331.
8
Symbiotic plasmid rearrangement in Rhizobium leguminosarum bv. viciae VF39SM.豌豆根瘤菌蚕豆生物变种VF39SM中的共生质粒重排
J Bacteriol. 2001 Mar;183(6):2141-4. doi: 10.1128/JB.183.6.2141-2144.2001.
9
The modular nodulins Nvf-28/32 of broad bean (Vicia faba L.): alternative exon combinations account for different modular structures.蚕豆(Vicia faba L.)的模块化结节蛋白Nvf-28/32:外显子的不同组合导致不同的模块化结构。
Mol Gen Genet. 1996 Oct 28;252(6):648-57. doi: 10.1007/BF02173970.
10
High sensitivity mapping of methylated cytosines.甲基化胞嘧啶的高灵敏度图谱分析。
Nucleic Acids Res. 1994 Aug 11;22(15):2990-7. doi: 10.1093/nar/22.15.2990.