• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

具有临床试验应用的小样本多变量数据分析。

The analysis of small-sample multivariate data with applications in clinical trials.

作者信息

Mercante D E, Johnson W D

机构信息

Department of Biometry and Genetics, Louisiana State University Medical Center, New Orleans 70112-1393.

出版信息

J Biopharm Stat. 1993 Sep;3(2):141-52. doi: 10.1080/10543409308835055.

DOI:10.1080/10543409308835055
PMID:8220399
Abstract

This article discusses statistical methods for the analysis of multivariate data arising in clinical trials involving a small number of subjects randomly assigned to one of several treatment groups. Possible violations of traditional assumptions such as variance homogeneity and normality of errors are often dealt with by carrying out the statistical analysis using strategies such as transforming the data or applying nonparametric procedures. Multivariate nonparametric tests provide a realistic alternative for analyzing such data. We present a permutation procedure for analyzing data arising in randomized experiments.

摘要

本文讨论了用于分析临床试验中产生的多变量数据的统计方法,这些试验涉及少量随机分配到几个治疗组之一的受试者。对于诸如方差齐性和误差正态性等传统假设可能的违背情况,通常通过使用诸如转换数据或应用非参数程序等策略来进行统计分析。多变量非参数检验为分析此类数据提供了一种切实可行的替代方法。我们提出了一种用于分析随机实验中产生的数据的排列程序。

相似文献

1
The analysis of small-sample multivariate data with applications in clinical trials.具有临床试验应用的小样本多变量数据分析。
J Biopharm Stat. 1993 Sep;3(2):141-52. doi: 10.1080/10543409308835055.
2
Multivariate nonparametric analysis for the two-period crossover design with application in clinical trials.两阶段交叉设计的多变量非参数分析及其在临床试验中的应用。
J Biopharm Stat. 1993 Mar;3(1):1-12. doi: 10.1080/10543409308835045.
3
A Bayesian framework for intent-to-treat analysis with missing data.一种用于处理缺失数据的意向性分析的贝叶斯框架。
Biometrics. 1998 Mar;54(1):265-78.
4
Robustness and power of analysis of covariance applied to ordinal scaled data as arising in randomized controlled trials.应用于随机对照试验中出现的有序尺度数据的协方差分析的稳健性和功效。
Stat Med. 2003 Apr 30;22(8):1317-34. doi: 10.1002/sim.1433.
5
Analyzing multivariate data in crossover designs using permutation tests.使用置换检验分析交叉设计中的多变量数据。
J Biopharm Stat. 1996 Jul;6(3):327-42. doi: 10.1080/10543409608835147.
6
Procedures for two-sample comparisons with multiple endpoints controlling the experimentwise error rate.用于控制实验性错误率的具有多个终点的两样本比较程序。
Biometrics. 1991 Jun;47(2):511-21.
7
Subgroup analyses in randomized clinical trials: statistical and regulatory issues.随机临床试验中的亚组分析:统计学和监管问题。
J Biopharm Stat. 2005;15(5):869-82. doi: 10.1081/BIP-200067988.
8
Stratified tests, stratified slopes, and random effects models for clinical trials with missing data.针对存在缺失数据的临床试验的分层检验、分层斜率和随机效应模型。
J Biopharm Stat. 2000 Nov;10(4):447-55. doi: 10.1081/BIP-100101977.
9
Two new covariate adjustment methods for non-inferiority assessment of binary clinical trials data.两种用于二元临床试验数据非劣效性评估的新协变量调整方法。
J Biopharm Stat. 2011 Jan;21(1):77-93. doi: 10.1080/10543406.2010.494267.
10
Tests for the analysis of variance of crossover designs with correlated errors.具有相关误差的交叉设计的方差分析检验。
Biometrics. 1996 Jun;52(2):607-12.