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相似文献

1
The gene for Huntington's disease.亨廷顿舞蹈症基因。
BMJ. 1993 Aug 14;307(6901):396-7. doi: 10.1136/bmj.307.6901.396.
2
Genetic markers of Huntington's disease discovered.
Lancet Neurol. 2005 Oct;4(10):602. doi: 10.1016/s1474-4422(05)70187-3.
3
[Diagnostic approach to Huntington's disease by analysis of the genome].[通过基因组分析对亨廷顿舞蹈症的诊断方法]
Rev Prat. 1986 Mar 21;36(17):987-93.
4
Genetic markers in Huntington's disease.亨廷顿舞蹈症中的基因标记
West J Med. 1987 Oct;147(4):486.
5
Huntington's disease discovery.亨廷顿舞蹈症的发现。
Indiana Med. 1984 Feb;77(2):113.
6
Mapping of the DNA locus D4S10 and the linked Huntington's disease gene to 4p16----p15.DNA位点D4S10及相关的亨廷顿氏病基因定位于4p16----p15。
Cytogenet Cell Genet. 1986;42(4):187-90. doi: 10.1159/000132276.
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Genetic testing in Huntington's disease.
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8
Clinical consequences of isolating the gene for Huntington's disease.分离亨廷顿舞蹈症基因的临床后果。
BMJ. 1993 Aug 14;307(6901):397-8. doi: 10.1136/bmj.307.6901.397.
9
Genetic markers in Huntington's disease. An association study on Danish patients.亨廷顿舞蹈症的基因标记。一项针对丹麦患者的关联研究。
Hereditas. 1983;99(2):305-7. doi: 10.1111/j.1601-5223.1983.tb00903.x.
10
Predictive testing for Huntington's disease using linked DNA markers.使用连锁DNA标记对亨廷顿舞蹈症进行预测性检测。
N Engl J Med. 1988 Sep 1;319(9):583-4. doi: 10.1056/NEJM198809013190916.

引用本文的文献

1
Ethical and social issues in presymptomatic testing for Huntington's disease: a European Community collaborative study. European Community Huntington's Disease Collaborative Study Group.亨廷顿舞蹈症症状前检测中的伦理和社会问题：一项欧洲共同体合作研究。欧洲共同体亨廷顿舞蹈症合作研究小组
J Med Genet. 1993 Dec;30(12):1028-35. doi: 10.1136/jmg.30.12.1028.
2
Genetic mechanisms and mental retardation.遗传机制与智力迟钝
J R Coll Physicians Lond. 1994 Mar-Apr;28(2):121-5.

本文引用的文献

1
Expansion of an unstable trinucleotide CAG repeat in spinocerebellar ataxia type 1.1型脊髓小脑共济失调中不稳定的三核苷酸CAG重复序列的扩增。
Nat Genet. 1993 Jul;4(3):221-6. doi: 10.1038/ng0793-221.
2
Improved PCR conditions for the stretch of (CAG)n repeats causing Huntington's disease.用于导致亨廷顿舞蹈症的（CAG）n重复序列的改良聚合酶链式反应条件。
Hum Mol Genet. 1993 Jun;2(6):637. doi: 10.1093/hmg/2.6.637.
3
A PCR method for accurate assessment of trinucleotide repeat expansion in Huntington disease.一种用于准确评估亨廷顿舞蹈病中三核苷酸重复序列扩增的聚合酶链反应方法。
Hum Mol Genet. 1993 Jun;2(6):635-6. doi: 10.1093/hmg/2.6.635.
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A simple non-radioactive method for diagnosis of Huntington's disease.
Hum Mol Genet. 1993 Jun;2(6):633-4. doi: 10.1093/hmg/2.6.633.
5
Novel triplet repeat containing genes in human brain: cloning, expression, and length polymorphisms.人类大脑中含新型三联体重复序列的基因：克隆、表达及长度多态性
Genomics. 1993 Jun;16(3):572-9. doi: 10.1006/geno.1993.1232.
6
A polymorphic DNA marker genetically linked to Huntington's disease.一种与亨廷顿舞蹈症基因连锁的多态性DNA标记。
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7
Recombination events suggest potential sites for the Huntington's disease gene.重组事件提示了亨廷顿舞蹈症基因的潜在位点。
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Instability versus predictability: the molecular diagnosis of myotonic dystrophy.不稳定性与可预测性：强直性肌营养不良的分子诊断
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9
Unstable DNA sequence in myotonic dystrophy.
Lancet. 1992 May 9;339(8802):1125-8. doi: 10.1016/0140-6736(92)90729-m.
10
Human genes containing polymorphic trinucleotide repeats.
Nat Genet. 1992 Nov;2(3):186-91. doi: 10.1038/ng1192-186.

The gene for Huntington's disease.

作者信息

Harding A E

出版信息

BMJ. 1993 Aug 14;307(6901):396-7. doi: 10.1136/bmj.307.6901.396.

DOI:10.1136/bmj.307.6901.396
PMID:8374447
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1678428/
Abstract
摘要