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通过三级结构捕获组装核糖核蛋白催化剂。

Assembly of a ribonucleoprotein catalyst by tertiary structure capture.

作者信息

Weeks K M, Cech T R

机构信息

Department of Chemistry and Biochemistry, Howard Hughes Medical Institute, University of Colorado, Boulder 80309-0215, USA.

出版信息

Science. 1996 Jan 19;271(5247):345-8. doi: 10.1126/science.271.5247.345.

DOI:10.1126/science.271.5247.345
PMID:8553068
Abstract

CBP2 is an RNA tertiary structure binding protein required for efficient splicing of a yeast mitochondrial group I intron. CBP2 must wait for folding of the two RNA domains that make up the catalytic core before it can bind. In a subsequent step, association of the 5' domain of the RNA is stabilized by additional interactions with the protein. Thus, CBP2 functions primarily to capture otherwise transient RNA tertiary structures. This simple one-RNA, one-protein system has revealed how the kinetic pathway of RNA folding can direct the assembly of a specific ribonucleoprotein complex. There are parallels to steps in the formation of a much more complex ribonucleoprotein, the 30S ribosomal subunit.

摘要

CBP2是一种RNA三级结构结合蛋白,是酵母线粒体I组内含子有效剪接所必需的。CBP2必须等待构成催化核心的两个RNA结构域折叠完成后才能结合。在随后的步骤中,RNA的5'结构域与该蛋白的额外相互作用使其结合得以稳定。因此,CBP2的主要功能是捕获原本短暂存在的RNA三级结构。这个简单的单RNA、单蛋白系统揭示了RNA折叠的动力学途径如何指导特定核糖核蛋白复合物的组装。这与更为复杂的核糖核蛋白30S核糖体亚基形成过程中的步骤存在相似之处。

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Nucleic Acids Res. 1997 Apr 15;25(8):1597-604. doi: 10.1093/nar/25.8.1597.
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Protein-dependent transition states for ribonucleoprotein assembly.核糖核蛋白组装过程中依赖蛋白质的过渡态。
J Mol Biol. 2001 Jun 22;309(5):1087-100. doi: 10.1006/jmbi.2001.4714.
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Genes Dev. 1991 Oct;5(10):1870-80. doi: 10.1101/gad.5.10.1870.
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Cell. 1995 Jul 28;82(2):221-30. doi: 10.1016/0092-8674(95)90309-7.
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J Biol Chem. 1999 Oct 22;274(43):30393-401. doi: 10.1074/jbc.274.43.30393.
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Biochemistry. 1995 Jun 13;34(23):7728-38. doi: 10.1021/bi00023a020.
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Group I Intron as a Potential Target for Antifungal Compounds: Development of a -Splicing High-Throughput Screening Strategy.I 类内含子作为抗真菌化合物的潜在靶标:-剪接高通量筛选策略的开发。
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RNA. 2016 Mar;22(3):416-27. doi: 10.1261/rna.055178.115. Epub 2016 Jan 12.
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RNA. 2013 Apr;19(4):574-85. doi: 10.1261/rna.037028.112. Epub 2013 Feb 21.
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RNA Biol. 2013 Jan;10(1):71-82. doi: 10.4161/rna.22492. Epub 2012 Oct 12.
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Transient RNA-protein interactions in RNA folding.RNA 折叠过程中的瞬时 RNA-蛋白质相互作用。
FEBS J. 2011 May;278(10):1634-42. doi: 10.1111/j.1742-4658.2011.08094.x. Epub 2011 Apr 13.
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RNA folding in living cells.活细胞中的 RNA 折叠。
RNA Biol. 2010 Nov-Dec;7(6):634-41. doi: 10.4161/rna.7.6.13554. Epub 2010 Nov 1.
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Nucleic Acids Res. 2010 Oct;38(19):6602-9. doi: 10.1093/nar/gkq530. Epub 2010 Jun 16.