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Round two for liver gene therapy.

作者信息

Wilson J M

机构信息

Institute for Human Gene Therapy, University of Pennsylvania, Philadelphia, 19104-4268, USA.

出版信息

Nat Genet. 1996 Mar;12(3):232-3. doi: 10.1038/ng0396-232.

DOI:10.1038/ng0396-232
PMID:8589710
Abstract
摘要

相似文献

1
Round two for liver gene therapy.肝脏基因治疗的第二轮。
Nat Genet. 1996 Mar;12(3):232-3. doi: 10.1038/ng0396-232.
2
Hepatocyte transplantation: "Only the strong survive.".肝细胞移植：“适者生存”。
Hepatology. 1996 Nov;24(5):1321-3. doi: 10.1002/hep.510240556.
3
Hepatocytes corrected by gene therapy are selected in vivo in a murine model of hereditary tyrosinaemia type I.在I型遗传性酪氨酸血症小鼠模型中，通过基因疗法校正的肝细胞在体内被筛选出来。
Nat Genet. 1996 Mar;12(3):266-73. doi: 10.1038/ng0396-266.
4
Ex vivo hepatic gene therapy of a mouse model of Hereditary Tyrosinemia Type I.遗传性I型酪氨酸血症小鼠模型的离体肝脏基因治疗
Hum Gene Ther. 1998 Feb 10;9(3):295-304. doi: 10.1089/hum.1998.9.3-295.
5
[Inborn errors of amino acid metabolism].[氨基酸代谢的先天性缺陷]
Ryoikibetsu Shokogun Shirizu. 1995(8):352-7.
6
[Hypertyrosinemia].[高酪氨酸血症]
Tanpakushitsu Kakusan Koso. 1988 Apr;33(5):529-31.
7
Hepatocyte transplantation and gene therapy.肝细胞移植与基因治疗。
Clin Transplant. 1995 Jun;9(3 Pt 2):249-54.
8
[New observations on fetal liver cirrhosis associated with hereditary tyrosinemia].[关于与遗传性酪氨酸血症相关的胎儿肝硬化的新观察]
Union Med Can. 1985 Sep;114(9):762-4.
9
Mutation analysis for prenatal diagnosis of hereditary tyrosinaemia type 1.用于1型遗传性酪氨酸血症产前诊断的突变分析
Prenat Diagn. 1997 Oct;17(10):964-6.
10
Rapid nonradioactive assay for the detection of the common French Canadian tyrosinemia type I mutation.用于检测常见的法裔加拿大人I型酪氨酸血症突变的快速非放射性检测法。
Hum Mutat. 1995;5(1):105. doi: 10.1002/humu.1380050117.

引用本文的文献

1
Hepatic proliferation in Gunn rats transplanted with hepatocytes: effect of retrorsine and tri-iodothyronine.移植肝细胞的Gunn大鼠肝脏增殖：倒千里光碱和三碘甲状腺原氨酸的作用
Cell Prolif. 2005 Jun;38(3):137-46. doi: 10.1111/j.1365-2184.2005.00338.x.
2
Long-term, near-total liver replacement by transplantation of isolated hepatocytes in rats treated with retrorsine.在经倒千里光碱处理的大鼠中，通过移植分离的肝细胞进行长期、近乎全肝的替代。
Am J Pathol. 1998 Jul;153(1):319-29. doi: 10.1016/S0002-9440(10)65574-5.
3
In vivo gene delivery to the liver using reconstituted chylomicron remnants as a novel nonviral vector.
使用重组乳糜微粒残粒作为新型非病毒载体进行肝脏的体内基因递送。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1997 Dec 23;94(26):14547-52. doi: 10.1073/pnas.94.26.14547.